Author(s): Reis, Cátia Sofia Ferreira
Date: 2011
Persistent ID: http://hdl.handle.net/10400.14/7493
Origin: Veritati - Repositório Institucional da Universidade Católica Portuguesa
Subject(s): Endodontia; Microbiota endodôntico; PCR; Endodontics; Endodontic microbiota
O presente estudo teve como objectivo a identificação de um grupo de seis bactérias em amostras recolhidas de tecido humano pulpar em estado de infecção e avaliar a eficácia do preparo biomecânico na eliminação destes microrganismos. A presença dos microrganismos foi detectada usando a Polymerase Chain Reaction (PCR). Foram recolhidas amostras de 9 dentes,após a abertura da câmara pulpar (F1) e após o preparo biomecânico (F2). A irrigação foi realizada com Hipoclorito de sódio numa concentração de 0,5% – soluto de Dakin. A colheita das amostras foi realizada com limas K (F1) e com cones de papel absorventes (F2). Para a técnica de PCR, foi extraído o DNA das amostras e utilizados primers para seis microrganismos (Porphyromonas gingivalis, Porphyromonas endodontalis,Enterococcus faecalis, Fusobacterium nucleatum, Prevotella intermédia,Aggregatibacter actinomycetemcomitans). Em F1, três espécies investigadas estavam presentes em 100% das amostras, Porphyromonas gingivalis, a orphyromonas endodontalis e a Enterococcus faecalis. Por outro lado, três espécies não foram detectadas em nenhuma das amostras, neste grupo: Fusobacterium nucleatum, Prevotella intermedia e Aggregatibacter actinomycetemcomitans. Em F2, uma espécie analisada esteve presente em 100% das amostras: Enterococcus faecalis. A espécie Fusobacterium nucleatum e Prevotella intermedia não foram, novamente, detectadas em nenhuma das amostras. Houve uma alteração do microbiota entre as duas fases estudadas. O procedimento foi eficaz na remoção de Porphyromonas gingivalis e Porphyromonas endodontalis. No entanto, a técnica não foi eficaz na remoção de Enterococcus faecalis, que permaneceu em todas as amostras, mesmo após o preparo biomecânico.
The aim of the study was to identify a group of six bactéria using samples of pulp human tissue, on infection state, and to evaluate the efficacy of biomechanical preparation in the elimination of these microorganisms. The presence of microorganisms was detected using the polymerase chain reaction (PCR). Samples were taken 9 teeth, after opening the pulp chamber (F1) and after biomechanical preparation (F2). Irrigation was performed with sodium Hypochlorite at a concentration of 0.5% - Dakin's solution. The sampling was performed with K files (F1) and with absorbent paper cones (F2). For PCR, DNA was extracted from samples and primers were used for six microorganisms (Porphyromonas gingivalis, Porphyromonas endodontalis, Enterococcus faecalis, Fusobacterium nucleatum, Prevotella intermedia, Aggregatibacter actinomycetemcomitans). In F1, three species investigated were present in 100% of the samples, Porphyromonas gingivalis, Porphyromonas endodontalis and Enterococcus faecalis. On the other hand, three species were not detected in any sample in this group: Fusobacterium nucleatum, Prevotella intermedia, and Aggregatibacter actinomycetemcomitans. In F2, a species analyzed was present in 100% of the samples: Enterococcus faecalis. The species Fusobacterium nucleatum and Prevotella intermedia weren’t detected in any sample, again. There was a change in the microbiota between the two phases studied. The procedure was effective in removing Porphyromonas gingivalis and Porphyromonas endodontalis. However, the technique wasn’t effective in removing Enterococcus faecalis, which remained in all samples, even after biomechanical preparation
