Author(s): Gonçalves, Ana Cristina Teixeira Martins
Date: 2012
Persistent ID: http://hdl.handle.net/10451/9184
Origin: Repositório da Universidade de Lisboa
Subject(s): Complexos de Ferro (II); Complexos de Ruténio (II); Ciclopentadienilo; Heterociclos azotados; Espectroscopia de emissão de fluorescência; Teses de mestrado - 2012
Tese de mestrado em Química Inorgânica Biomédica (Aplicações em Diagnóstico e Terapia), apresentada à Universidade de Lisboa, através da Faculdade de Ciências, 2012
O principal objectivo deste trabalho era a síntese e caracterização de novos compostos de ferro com potenciais aplicações terapêuticas no tratamento do cancro. Nesse contexto sintetizaram-se cinco novos compostos com o fragmento {(η5-C5H5)Fe(II)}, de estrutura em banco de piano e englobando na sua esfera de coordenação uma fosfina bidentada (dppe). Os complexos sintetizados têm a fórmula geral [FeCpDppeL] em que L é um ligando heterocíclico azotado. Os compostos foram caracterizados por NMR (1H, 13C, 1H-1H, 31P e 1H-13C), IV, UV-Vis, Análises Elementares (%H, C, N e S), Voltametria Cíclica e, sempre que possível, Difracção de Raios-X. O seu potencial anticancerígeno foi avaliado em ensaios in vitro em linhas celulares tumorais humanas. Para o complexo de ferro com melhor actividade foram efectuados estudos preliminares por espectroscopia de fluorescência, tendo sido verificada interacção entre a proteína e o complexo. Este trabalho abre caminho para os estudos das potencialidades dos monociclopentadienilos de ferro como agentes antitumorais.
The main purpose of this work was synthesized and characterized new iron complexes with potential applications in cancer treatment. Five new compounds have been synthesized containing the fragment {(η5-C5H5)Fe(II)}, with piano stool structure with dppe in his coordination ring. [FeCpDppeL] is the general formula of these complexes, where L is a nitrogen heterocicle ligand. These compounds were characterized by NMR (1H, 13C, 1H-1H, 31P e 1H-13C), Infrared spectroscopy, Ultraviolet-visible spectroscopy, Elementar Analysis (%H, C, N e S), Ciclic Voltametry and, when possible, X Ray Diffraction. Their antitumoral activity was evaluated by in vitro essays with human tumoral cell lines. The most promising complex was studied by fluorescence spectroscopy and a complex-protein interaction has been observed. This work is an initial step to the studies of monocyclopentadienyl iron as antitumoral agents.
