Estudo da acção anti-tumural do extracto de ciprosina, isolado de Cynara cardunculus

• Author(s): Soares, Rita Isabel Ganchas
• Date: 2008
• Persistent ID: http://hdl.handle.net/10400.1/338
• Origin: Sapientia - Universidade do Algarve
• Subject(s): Teses; Engenharia biológica; Cancro; Plantas medicinais; Medicina experimental
• Document Type: Master thesis
• Language: Portuguese
• Advisor(s): Cruz, Helder; Belo, José António
• Contributor(s): Sapientia

Description

Dissertação mest., Engenharia Biológica, Universidade do Algarve, 2008

A ciência tem sugerido inúmeras estratégias para o combate ao cancro. O desenvolvimento de terapias recorrendo a compostos isolados de plantas surge como um método de tratamento cujo conhecimento não está totalmente explorado, mas representa um campo promissor para a medicina. O presente trabalho teve como objectivo avaliar o potencial anti-tumoral do extracto de ciprosina, extraído da planta do cardo, Cynara cardunculus. A actividade anti-tumoral foi testada em linhas celulares tumorais humanas derivadas de: carcinoma (HCT116), fibrossarcoma (HT1080), rabdomiossarcoma (TE671) e adenocarcinoma (Hela), assim como em linhas celulares não tumorais epiteliais, de intestino humano (FHs74 Int) e de rim de macaco verde africano (Vero). Os resultados permitiram verificar que o método de Sulforrodamina B (SRB) é o mais adequado para o estudo da citotoxicidade do extracto de ciprosina, sendo o seu grau de citotoxicidade avaliado de acordo com o parâmetro IC50. Verificou-se que o extracto de ciprosina a 1000 μg/mL provocou a lise da maioria da população de todas as linhas celulares estudadas, e que o extracto à concentração de 100 μg/mL provocou alterações morfológicas em todas as linhas tumorais, apresentando as células sinais de lise, enquanto que nas linhas celulares não tumorais não se verificaram alterações significativas na morfologia nem no crescimento celular. Verificou-se que o extracto de ciprosina apresenta uma citotoxicidade mais acentuada nas linhas tumorais, sendo a linha celular HCT116 a mais sensível. Esta linha celular (IC50 de HCT116 = 38.6 μg/mL) é três a dezasseis vezes mais sensível que as linhas celulares não tumorais, respectivamente FHs74 Int (IC50 = 118.5 μg/mL) e Vero (617.8 μg/mL). O potencial anti-tumoral do extracto de ciprosina manifestou-se pela sua capacidade de induzir alterações morfológicas, inibir o crescimento celular e induzir morte celular. O extracto de ciprosina à concentração de 100 μg/mL aparenta estar na base de uma terapia anti-tumoral, mais especificamente a terapia do cancro do cólon.