Document details

Um novo sistema de clonagem baseado na lipoproteína OprI para obtenção de formulações imunogénicas derivadas da parede celular bacteriana

Author(s): Basto, Afonso Silva Pinto

Date: 2011

Persistent ID: http://hdl.handle.net/10400.5/3620

Origin: Repositório da UTL

Subject(s): Lipoproteína I da membrana externa; OprI; Pseudomonas aeruginosa; Proteínas da membrana externa bacteriana; Vector de clonagem; Imunomodulação; Adjuvante; Padrões moleculares associados a microrganismos patogénicos; Vírus da peste suína africana; Ovalbumina; Outer membrane lipoprotein I; Bacterial outer membrane proteins; Cloning vector; Immunomodulation; Adjuvant; Pathogen-associated molecular patterns; African swine fever virus; Ovalbumin


Description

Tese de Doutoramento em Ciências Veterinárias. Especialidade de Sanidade Animal

A modulação de imunidade específica por conjugação de antigénios com ligandos de receptores de reconhecimento de padrão (PRR) constitui uma estratégia emergente para o desenvolvimento de vacinas subunitárias. Neste trabalho, desenvolve-se um novo sistema de clonagem em Escherichia coli para expressão de antigénios em fusão com a lipoproteína OprI, um ligando TLR da membrana externa de Pseudomonas aeruginosa. O sistema permite um controlo apertado da expressão proteica e a purificação por cromatografia de afinidade com iões metálicos, ultrapassando as principais limitações de versões anteriores. Confirmou-se o processamento, translocação e triacilação da lipoproteína e desenvolveram-se protocolos para a produção de outras formulações recombinantes derivadas da parede bacteriana (fragmentos e vesículas de membrana externa) com potencial distinto para activação PRR. Como modelo, clonaram-se as sequências dos antigénios A104R do vírus da peste suína africana (VPSA), ovalbumina e EGFP. Demonstrou-se a capacidade adjuvante das três formulações, avaliando a resposta humoral e a indução de linfócitos T CD8+ in vivo e o perfil de citocinas e quimiocinas induzidas em células dendríticas estimuladas in vitro. Os resultados observados validam o sistema para a obtenção de formulações imunogénicas com aplicação no desenvolvimento de vacinas subunitárias experimentais e em estudos de modulação de resposta adaptativa.

ABSTRACT - A new cloning system based on the OprI lipoprotein for the production of bacterial cell wall-derived immunogenic formulations - The modulation of specific immunity through the conjugation of antigens with ligands of pattern recognition receptors (PRR) is emerging as a promising strategy for the development of subunit vaccines. Here, a new Escherichia coli cloning system for the expression of antigens in fusion with the OprI lipoprotein, a TLR ligand from the Pseudomonas aeruginosa outer membrane, is described. The system offers tight regulation of expression and allows for purification by metal affinity chromatography, circumventing the major drawbacks of former versions. Lipoprotein processing, translocation and triacylation were confirmed and protocols for the productions of other recombinant bacterial cell wall-derived formulations (outer membrane fragments and vesicles) with distinct potential for PRR activation were developed. As models, the sequences coding for the antigens A104R from African swine fever virus (ASFV), ovalbumin and EGFP were cloned. The adjuvant capacity of the three formulations was demonstrated evaluating the induction of humoral and CD8+ T cells responses in vivo and the cytokine and chemokine profile induced in dendritic cells stimulated in vitro. The results observed validate the system for the production of immunogenic formulations suitable for the development of experimental subunit vaccines and for studies on the modulation of adaptive immunity.

FCT-Fundação para a Ciência e Tecnologia. CIISA-Centro de Investigação Interdisciplinar em Sanidade Animal da Faculdade de Medicina Veterinária-UTL.

Document Type Doctoral thesis
Language Portuguese
Advisor(s) Leitão, José Alexandre da Costa Perdigão e Cameira; Martins, Carlos Manuel Lopes Vieira
Contributor(s) Repositório da Universidade de Lisboa
facebook logo  linkedin logo  twitter logo 
mendeley logo

Related documents