Arylcyclohexylamine (ACH) compounds represent a predominant faction within new psychoactive substances. Due to their powerful dissociative effects, they are used in recreational contexts but also in situations of drug-facilitated sexual assault, and therefore, they are a constant target of analysis by forensic experts. In recent years, their consumption has been notably high, especially the use of ketamine, presenting daily challenges for laboratories in the determination of this and other ACH analogues. This review comprises the recent strategies that forensic specialists use to identify and quantify ACH compounds in the laboratory with more traditional analytical techniques and technology, and on the point-of-care testing via sensor technology. The study focuses on analogues of phencyclidine (PCP), ketamine, and eticyclidine, highlighting the consistent need for higher sensitivity in the analysis of various samples collected from real cases and simulations of possible matrices. The review also emphasises the ongoing research to develop more sensitive, quicker, and more capable sensors.

The emergence of new psychoactive substances has earned a great deal of attention, and several reports of acute poisoning and deaths have been issued involving, for instance, synthetic opiates. In recent years, there have been profound alterations in the legislation concerning consumption, marketing, and synthesis of these compounds; rapid alert systems have also been subject to changes, and new substances and new markets, mainly through the internet, have appeared. Their effects and how they originate in consumers are still mostly unknown, primarily in what concerns chronic toxicity. This review intends to provide a detailed description of these substances from the point of view of consumption, toxicokinetics, and health consequences, including case reports on intoxications in order to help researchers and public health agents working daily in this area.

Microextraction by packed sorbent (MEPS) efficiently combines extraction, pre-concentration, and cleanup in a single device comprising two parts: the MEPS syringe and the packed sorbent bed1. MEPS has been used for several bioanalytical applications, including extraction of endogenous metabolites, biomarkers, and drugs from biological samples. It is particularly useful in metabolomics and pharmacokinetic studies2,3. Regarding MEPS applicability to forensic toxicology, urine is the most used specimen, followed by oral fluid (despite of its relatively high viscosity). Protein precipitation followed by centrifugation and with, or without dilution of the supernatant is the most commonly reported approach. The most detected compounds in forensic settings using MEPS are drugs of abuse [opiates and opioids (26%), cocaine (13%) cathinones (11%), dissociative hallucinogens (11%), cannabinoids and amphetamines (9% each) and other drugs (10%)] and medicinal drugs [antidepressants (9%), benzodiazepines/Z drugs (4%)]. MEPS was also applied to a beverage for forensic purposes e.g. to evaluate its composition in drug-facilitated crimes. An important feature in MEPS is the miniaturization of the sorbent. A careful selection of the sorbent will allow working with complex matrices, separating the target analytes from interferences and improve recoveries. The most widely selected sorbent was the silica based C18 that is a popular reversed-phase material (41%). Starting in the 2000s, new modifications of sorbents appeared. Overall, what the future holds for MEPS applications in forensic toxicology is promising, and ongoing research and technological advancements are likely to enhance the capabilities of MEPS approaches, making this technique an increasingly valuable tool for toxicological investigations.

As novas substâncias psicoativas (NPS) são desenvolvidas para mimetizar os efeitos psicotrópicos das drogas clássicas, e sua presença tem vindo a aumentar no mercado de drogas. Estes compostos são facilmente acessíveis (por exemplo, online) e geralmente não são regulamentados pelas políticas internacionais de drogas. Este trabalho descreve o desenvolvimento de um método sensível e específico por LC-MS/MS para deteção de NPS e contaminantes de crack, nomeadamente: 25C-NBOMe; 25E-NBOH; 25B-Nbome; etilona, mefedrona, UR-144, JWH 073; 5F-MDMB-PINACA; 3-MeO-PCP; 5-MeO-DMT; 2C-I; 2-C-C; cetamina, 3,4-MDPHP; canabidiol; estricnina, levamisole e fenacetina. 10 mg de cabelo foram extraídos com uma solução patenteada contendo metanol, ácido fórmico e acetonitrilo, sendo em seguida submetidos a uma filtração com pressão negativa usando placa de filtragem ISOLUTEâ. A análise foi realizada no sistema SciexTriple Quad 5500 com UPLC ExionLC AD. A separação cromatográfica foi realizada a 40 ºC numa coluna Aqcuity BEH C18 2.1x50mm; 1.7 μm i.d. A fase móvel consistiu em 0,1% de ácido fórmico em água (A) e 0,1% de ácido fórmico em acetonitrilo (B), iniciando com 2% de concentração de B até 95% em 1,5min. Esta proporção foi mantida constante até 2 min e de seguida as condições iniciais do método foram reestabelecidas por mais 0,5 minutos. O tempo total de corrida foi de 2.6 minutos. Os compostos foram ionizados por eletrospray em modo positivo em modo MRM com duas transições por analito para identificar e quantificar os compostos. Os parâmetros de ionização da fonte e de fragmentação foram otimizados para obtenção dos melhores resultados. Foi obtida linearidade entre 0,1 a 1 ng/mg para todos os analitos obtendo um coeficiente de correlação superior a 0,99. Os valores ion ratio obtidos também foram satisfatórios, reforçando a confiabilidade dos dados obtidos. Ao testar o efeito matriz, observou-se que a maioria dos analitos não apresentou interferências significativas, garantindo a precisão das análises. O método descrito demonstrou ser eficaz para a deteção de NPS e contaminantes em amostras de cabelo, permitindo a identificação e quantificação precisa de vários compostos de interesse. A utilização de amostras de cabelo como matriz de análise oferece vantagens por ser menos invasiva em comparação com outras amostras biológicas tradicionais, como sangue e urina. A aplicação desse método analítico pode contribuir para aprimorar a monitorização clínica e forense de consumidores de NPS, auxiliando na tomada de decisões relacionadas com a saúde pública e com o controlo de drogas. A crescente preocupação com o uso de NPS exige o contínuo desenvolvimento de métodos analíticos eficazes para enfrentar os desafios emergentes no campo da toxicologia.

Epilepsy remains a disease that affects many people around the world. With the development of new drugs to treat this condition, the importance of therapeutic drug monitoring continues to rise and remains a challenge for the medical community. This review article explores recent advances in the detection of antiepileptic drugs across various sample types commonly used for drug monitoring, with a focus on their applications and impact. Some of these new methods have proven to be simpler, greener, and faster, making them easier to apply in the context of therapeutic drug monitoring. Additionally, besides the classic use of blood and its derivatives, there has been significant research into the application of alternative matrices due to their ease of sample collection and capacity to reflect drug behavior in blood. These advances have contributed to increasing the efficacy of therapeutic drug monitoring while enhancing its accessibility to the population.

The analysis of STRs located on the X chromosome has been one of the strategies used to address complex kinship cases. Its usefulness is, however, limited by the low availability of population haplotype frequency data and lack of knowledge on the probability of mutations. Due to the large amount of data required to obtain reliable estimates, it is important to investigate the possibility of grouping data from populations with similar profiles when calculating these parameters. To better understand the partition of genetic diversity among human populations for the X-STRs most used in forensics, an analysis was carried out based on data available in the literature and new data (23,949 haplotypes in total; from these 10,445 new) obtained through collaborative exercises within the Spanish and Portuguese Working Group of the International Society for Forensic Genetics. Based on the available population data, a similarity in X-STR profiles was found in European populations, and in East Asian populations, except for some isolates. A greater complexity was found for African, South American, and South and Southeast Asian populations, preventing their grouping into large metapopulations. New segregation data on 2273 father/mother/daughter trios were also obtained, aiming for a more thorough analysis of X-STR mutation rates. After combining our data with published information on father/mother/daughter trios, no mutations were detected in 13 out of 37 loci analyzed. For the remaining loci, mutation rates varied between 2.68 × 10−4 (DXS7133) and 1.07x10−2 (DXS10135), being 5.2 times higher in the male (4.16 ×10−3) than in the female (8.01 ×10−4) germline.

Cannabis is the most consumed illicit drug worldwide, and its legal status is a source of concern. This study proposes a rapid procedure for the simultaneous quantification of Δ9-tetrahydrocannabinol (THC), 11-hydroxy-Δ9-tetrahydrocannabinol (11-OH-THC), 11-nor-9-carboxy-Δ9-tetrahydrocannabinol (THC-COOH), cannabidiol (CBD), and cannabinol (CBN) in urine samples. Microextraction by packed sorbent (MEPS) was used to pre-concentrate the analytes, which were detected by gas chromatography–mass spectrometry. The procedure was previously optimized, and the final conditions were: conditioning with 50 µL methanol and 50 µL of water, sample load with two draw–eject cycles, and washing with 310 µL of 0.1% formic acid in water with 5% isopropanol; the elution was made with 35 µL of 0.1% ammonium hydroxide in methanol. This fast extraction procedure allowed quantification in the ranges of 1–400 ng/mL for THC and CBD, 5–400 ng/mL for CBN and 11-OH-THC, and 10–400 ng/mL for THC-COOH with coefficients of determination higher than 0.99. The limits of quantification and detection were between 1 and 10 ng/mL using 0.25 mL of sample. The extraction efficiencies varied between 26 and 85%. This analytical method is the first allowing the for determination of cannabinoids in urine samples using MEPS, a fast, simple, and low-cost alternative to conventional techniques

O consumo de antidepressivos representa uma problemática mundial, apresentando Portugal uma das taxas de prevalência de doenças mentais mais elevadas da Europa1. A monitorização terapêutica é instituída para um pequeno número de fármacos para os quais existe uma relação direta entre a concentração e o efeito farmacológico. Este trabalho compara duas metodologias desenvolvidas para a determinação de antidepressivos (fluoxetina, venlafaxina, sertralina, citalopram, paroxetina e metabolitos) em amostras de fluido oral com recurso à cromatografia gasosa acoplada à espectrometria de massa em tandem. O primeiro método utiliza amostragem por dried saliva spots (DSS) como técnica de extração. O volume de amostra foi de 100 μL e o procedimento foi otimizado utilizando a ferramenta estatística Design of Experiments (DoE) para avaliação dos tempos de secagem e extração e do solvente e volume do solvente de extração. As recuperações variaram entre 13 e 46%2. A segunda metodologia implementa a microextração em seringa empacotada (MEPS), utilizando 250 μL de amostra. Esta técnica foi otimizada utilizando a ferramenta de DoE para avaliação do número de strokes no load da amostra, número de lavagens e número de eluições. As recuperações variaram entre 12 e 93%. Ambos os métodos foram validados seguindo diretrizes internacionais. Os limites de quantificação foram estabelecidos entre 10-100 ng/mL e o intervalo de linearidade variou entre 10-500 ng/mL para ambas as metodologias (dentro do intervalo terapêutico). Este trabalho é o primeiro a utilizar DSS e MEPS para determinação destes antidepressivos em fluido oral.

O consumo de antidepressivos representa uma problemática a nível mundial, apresentando Portugal uma das taxas de prevalência de doenças mentais mais elevadas da Europa. A monitorização terapêutica é uma prática instituída para um pequeno número de fármacos para os quais há uma relação direta entre a concentração e o efeito farmacológico, envolvendo habitualmente a determinação de drogas no soro, plasma ou sangue. O presente trabalho descreve uma metodologia para a determinação de antidepressivos (fluoxetina, venlafaxina, sertralina, citalopram, paroxetina e metabolitos) em fluido oral (250 μL) com recurso à microextração em seringa empacotada (MEPS) e à cromatografia gasosa acoplada à espectrometria de massa em tandem (GC-MS/MS). A técnica MEPS foi otimizada utilizando a ferramenta estatística Design of Experiments (DoE). Previamente à MEPS procedeu-se à precipitação proteica do fluido oral com 500 μL de acetonitrilo gelado, após a qual se centrifugou, decantou e se evaporou o sobrenadante. Posteriormente, dissolveu-se o resíduo em 1 mL de tampão fosfato 25 mM (pH 6). A técnica de MEPS otimizada consistiu no acondicionamento com 250 μL de metanol (MeOH) e 250 μL de 0,1% HCOOH em H2O; load de 150 μL da amostra (12×); lavagem com 4x50 μL de HCOOH a 1% em H2O; secagem por aspiração de 4x50 μL de ar; eluição com 4x100 μL 1% NH4OH em MeOH. O eluato foi evaporado e procedeu-se à derivatização por 2 min em microondas a 800 W, após o qual se injetaram 2 μL no sistema cromatográfico. O método foi validado de acordo com as diretrizes internacionalmente aceites da Food and Drug Administration para o intervalo de linearidade entre 10 e 500 ng/mL. Obtiveram-se valores de coeficiente de determinação de pelo menos 0,99 e os valores de erro relativo e coeficiente de variação foram definidos de acordo com os critérios de validação. Os limites de quantificação foram estabelecidos entre os 10 e os 100 ng/mL e as recuperações absolutas variaram entre 12 e 93%. A estabilidade foi estudada para amostras processadas, estabilidade de bancada e ciclos de congelação/descongelação e a metodologia foi aplicada na análise de amostras autênticas de fluido oral. De salientar que este é o primeiro trabalho que utiliza MEPS para determinação de antidepressivos e metabolitos em amostras de fluido oral.

As novas substâncias psicoativas (NPS) têm vindo a tornar-se um problema cada vez mais um problema de saúde pública. Em Portugal, a ketamina (KET) entrou para a lista de NSP com o Decreto-Lei nº 54/2013. Inicialmente sintetizada com o intuito de substituir a fenciclidina (PCP) como anestésico, acabou por ser usada recreativamente devido aos seus efeitos alucinogénios e estimulantes. Recentemente, a esketamina (análogo da KET) foi introduzida com finalidade terapêutica no tratamento de depressão major refractária a outra terapêutica. Para distinguir o consumo terapêutico do recreativo é necessário que existam métodos que para a sua deteção e quantificação. Neste trabalho foi desenvolvido e otimizado um método para a deteção de KET e seu metabolito (norketamina – NK) em amostras de cabelo com recurso à microextração em seringa empacotada (MEPS) e cromatografia de gases acoplada à espetrometria de massa em tandem (GC-MS/MS). (1) Foi desenvolvido um método analítico para a determinação de KET e NK em amostras de cabelo com recurso à MEPS; (2) A GC-MS/MS foi crucial para deteção inequívoca dos analitos, aumentando a sensibilidade e seletividade do método; (3) As recuperações obtidas são adequadas e foram alcançados LODs baixos (alcançando os cut-offs (0,2 ng/mg) propostos pela Society of Hair Testing) (4) Primeiro método analítico que permite a determinação de KET e NK em amostras de cabelo com recurso a MEPS e GC-MS/MS