High frequency of Q318X mutation in patients with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency in northeast Brazil

• Autor(es): Aguiar-Oliveira, Manuel H.
• Data: 2009
• Origem: Oasisbr
• Assunto(s): ESTEROIDE HIDROXILASE
• Tipo de Documento: Artigo científico
• Idioma: Português