Role of the mitochondrial mutations, m.827A>G and the novel m.7462C>T, in the origin of hearing loss

• Autor(es): Mingroni-Netto, Regina Célia
• Data: 2010
• Origem: Oasisbr
• Assunto(s): PERDA AUDITIVA
• Tipo de Documento: Artigo científico
• Idioma: Inglês