Coagulation factor XII gene mutation in Brazilian families with hereditary angioedema with normal C1 inhibitor

• Autor(es): Arruda, Luisa Karla de Paula
• Data: 2015
• Origem: Oasisbr
• Assunto(s): DOENÇAS HEREDITÁRIAS
• Tipo de Documento: Artigo científico
• Idioma: Inglês