English
Contactos
Home
Pesquisa Avançada
Diretório
Financiamento
Ajuda
Subscrever Feed RSS
Detalhes do Documento
Nonlethal CHRNA1-Related Congenital Myasthenic Syndrome with a Homozygous Null Mutation [Carta]
Autor(es):
Zanoteli, Edmar
Data:
2017
Origem:
Oasisbr
Assunto(s):
GENES
Tipo de Documento
Artigo científico
Idioma
Inglês
Documentos Relacionados
Intragenic variants in the SMN1 gene determine the clinical phenotype in 5q spinal muscular atrophy
Zanoteli, Edmar
mais
Data:
2020
DNM2 mutations in a cohort of sporadic patients with centronuclear myopathy
Zanoteli, Edmar
mais
Data:
2015
Voltar à página inicial
Topo
Sobre o RCAAP
Ajuda
© Todos os direitos reservados
Google Analytics