Further evidence for loss-of-function mutations in the CEACAM16 gene causing nonsyndromic autosomal recessive hearing loss in humans

• Autor(es): Mingroni-Netto, Regina Célia
• Data: 2019
• Origem: Oasisbr
• Assunto(s): MUTAÇÃO GENÉTICA
• Tipo de Documento: Artigo científico
• Idioma: Inglês