Author(s): Gonçalves, Simone Queiroga Brito ; Eloi Alves da Silva Filho ; Osmair Vital de Oliveira ; Arlan da Silva Gonçalves
Date: 2020
Origin: Oasisbr
Subject(s): Coronavírus; Protease; Docagem molecular
Author(s): Gonçalves, Simone Queiroga Brito ; Eloi Alves da Silva Filho ; Osmair Vital de Oliveira ; Arlan da Silva Gonçalves
Date: 2020
Origin: Oasisbr
Subject(s): Coronavírus; Protease; Docagem molecular
Muitos vírus precisam que seus grupos sulfidrila sejam reduzidos para que seja permitida sua entrada nas células. O SARS-CoV-2, que pertence à família Coronaviridae, e é o causador da doença coronavírus 2019 ou COVID-19, apresenta em seu capsídeo proteínas ricas em cisteínas, como a principal protease do CoV (MPRO), que deve estar intacta e ativa, mantendo a atividade viral. Considerando que a MPRO constitui um importante alvo molecular para o desenvolvimento de medicamentos antivirais, a motivação deste trabalho foi o estudo estrutural dos possíveis modos de interação entre os fármacos e as cisteínas virais, pela técnica de docagem molecular, para o planejamento racional de novos potenciais inibidores de MPRO e de sua virulência.