Autor(es): Couto, M. ; Ambrósio, C. ; Bettencourt, C. ; Leitão, J. ; Presa, J. ; Carvalho, A. ; Porto, A.
Data: 2008
Identificador Persistente: https://hdl.handle.net/10316/11850
Origem: Estudo Geral - Universidade de Coimbra
Assunto(s): Ehlers-Danlos tipo IV; Hemotórax espontâneo; Doença do tecido conjuntivo; Hipermobilidade articular; Lassidão cutânea; Fragilidade cutânea
A síndrome de Ehlers-Danlos é uma entidade clínica caracterizada por hipermobilidade articular, lassidão e fragilidade cutânea resultante de alterações do tecido conjuntivo. São descritos seis tipos principais, com base em dados clínicos, no modo de transmissão hereditária e alterações bioquímicas e moleculares subjacentes. Os autores apresentam um caso clínico referente a uma doente do sexo feminino, de 44 anos de idade, internada por quadro de toracalgia direita com 2 meses de evolução, cujo estudo complementar revelou volumoso hemotórax. Foi estabelecido o diagnóstico de síndrome de Ehlers-Danlos do tipo IV.
Ehlers-Danlos syndrome is a disease characterized by joint hypermobility, increased skin elasticity and fragility due to a connective tissue disorder. There are 6 main types, distinguished on the basis of clinical signs, mode of inheritance, biochemical abnormalities and underlying molecular abnormalities. The authors report the case of a female, 44 years-old, who presented with a 2- month chest pain, due to a spontaneous haemothorax. The clinical, laboratorial and imaging studies data allowed us to make the diagnosis of Ehlers-Danlos Syndrome type IV.
