Retroperitoneal Cellular Angiofibroma: A Rare Gynecological Entity

• Autor(es): Brandão, Ana ; Campos, Sara ; Fraga, João ; Silva, Teresa ; Águas, Fernanda
• Data: 2017
• Origem: Acta Médica Portuguesa
• Assunto(s): Angiofibroma; Retroperitoneal Neoplasms; Angiofibroma; Neoplasias Retroperitoneais
• Tipo de Documento: Artigo científico
• Idioma: Português

Descrição

Cellular angiofibroma is a mesenchymal tumor, described in 1997, without gender preference, that usually appears at age 40. The vulvovaginal area is the most common site in women, mimicking vulvar benign tumors, like Bartholin gland cyst. However, there are a few described cases of a deep or extra-pelvic angiofibroma. Excision is the treatment of choice and the recurrence rate appears to be low. We present the case of a woman with a heterogeneous tumor in the right adnexial region. At the surgery, a retroperitoneal tumor was excised and the histopathological tissue analysis revealed a cellular angiofibroma.

O angiofibroma celular é uma entidade tumoral mesenquimatosa rara, descrita pela primeira vez em 1997, sem predomínio de género e que surge tendencialmente na quarta década de vida. A localização mais habitual na mulher é superficial a nível da região vulvovaginal, confundindo-se muitas vezes a nível vulvar com quisto/tumor da glândula de Bartholin. No entanto, estão descritos alguns casos de tumor em localização profunda e extra-pélvica. O tratamento é excisional e a recorrência é baixa. É apresentado um caso de uma paciente com uma formação heterogénea a nível da região anexial direita, cuja cirurgia mostrou tratar-se de uma formação nodular alongada, retroperitoneal, localizada a nível dos espaços paracervical e paravesical direitos, que se excisou. O estudo histológico revelou tumor mesenquimatoso compatível com angiofibroma celular.