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The effect of SNPs in CYP450 in chloroquine/primaquine Plasmodium vivax malaria treatment

Autor(es): Sortica, Vinicius Albuquerque ; Lindenau, Juliana D ; Cunha, Maristela G ; Ohnishi, Maria D. O ; Ventura, Ana Maria Revoredo da Silva ; Santos, ?ndrea K. C Ribeiro dos ; Santos, Sidney E. B ; Guimar?es, Luciano S. P ; Hutz, Mara H

Data: 2017

Origem: Oasisbr

Assunto(s): Mal?ria / quimioterapia; Mal?ria / terapia; CYP2C8; CYP2C9; CYP3A5; Farmacogen?tica; Cloroquina / uso terap?utico; Primaquina / uso terap?utico; Antimal?ricos / uso terap?utico; Plasmodium vivax / efeitos de drogas; Polimorfismo Gen?tico / gen?tica; Parasitemia; Resultado do Tratamento; Ecossistema Amaz?nico; Brasil (BR)


Descrição

The authors thank the financial support provided by Conselho Nacional de Desenvolvimento Cient?fico e Tecnol?gico (CNPq, Brazil)

Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Departamento de Gen?tica. Porto Alegre, RS, Brazil.

Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Departamento de Gen?tica. Porto Alegre, RS, Brazil.

Universidade Federal do Par?. Laborat?rio de Microbiologia e Imunologia. Bel?m, PA, Brazil.

Minist?rio da Sa?de. Secretaria de Vigil?ncia em Sa?de. Instituto Evandro Chagas. Ananindeua, PA, Brasil.

Minist?rio da Sa?de. Secretaria de Vigil?ncia em Sa?de. Instituto Evandro Chagas. Ananindeua, PA, Brasil.

Universidade Federal do Par?. Laborat?rio de Gen?tica Humana e M?dica. Bel?m, PA, Brazil.

Universidade Federal do Par?. Laborat?rio de Gen?tica Humana e M?dica. Bel?m, PA, Brazil.

Hospital de Cl?nicas de Porto Alegre.Grupo de Pesquisa e P?s Gradua??o. Unidade de Bioestat?stica. Porto Alegre, RS, Brazil.

Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Departamento de Gen?tica. Porto Alegre, RS, Brazil.

Background: Chloroquine/primaquine is the current therapy to eliminate Plasmodium vivax infection in the Amazon region. Aims: This study investigates CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9, CYP3A4 and CYP3A5 genetic polymorphisms influence on cloroquine/primaquine treatment. Patients & methods: Generalized estimating equations analyses were performed to determine the genetic influence in parasitemia and/or gametocytemia clearance over treatment time in 164 patients. Results: An effect of CYP2C8 low-activity alleles on treatment was observed (p = 0.01). From baseline to first day of treatment, wild-type individuals achieved greater reduction of gametocytes than low-activity allele carriers. CYP2C9 and CYP3A5 genes showed a trend for gametocytemia and parasitemia clearance rates. Conclusion: Future studies should be performed to access the extent of CYP2C8, CYP2C9 and CYP3A5 gene polymorphisms influence on cloroquine/primaquine treatment.

Tipo de Documento Artigo científico
Idioma Inglês
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