Autor(es):
Azevedo, Raimunda do Socorro da Silva ; Sousa, Jorge R. de ; Ara?jo, Marialva Tereza Ferreira de ; Martins Filho, Arnaldo J ; Alcantara, Bianca Nascimento de ; Araujo, Fernanda M. C ; Queiroz, Maria G. L. ; Cruz, Ana Cec?lia Ribeiro ; Vasconcelos, Beatriz H Baldez ; Chiang, Jannifer Oliveira ; Martins, L?via Caricio ; Casseb, Livia Medeiros Neves ; Silva, Eliana Vieira Pinto da ; Carvalho, Val?ria Lima ; Vasconcelos, Barbara C. Baldez ; Rodrigues, Sueli Guerreiro ; Oliveira, Consuelo Silva de ; Quaresma, Juarez A. S ; Vasconcelos, Pedro Fernando da Costa
Data: 2018
Origem: Oasisbr
Assunto(s): Microcefalia / complica??es; Microcefalia / fisiopatologia; Infec??o pelo Zika virus / complica??es; Infec??o pelo Zika virus / epidemiologia; Zika virus / patogenicidade; Meninges / anormalidades; Sistema Nervoso Central / patologia; Sistema Nervoso Central / anormalidades; Encefalopatias / cong?nito; Morte Perinatal; Imuno-Histoqu?mica; Brasil / epidemiologia
Descrição
Minist?rio da Sa?de. Secretaria de Vigil?ncia em Sa?de. Instituto Evandro Chagas. Ananindeua, PA, Brasil.
Minist?rio da Sa?de. Secretaria de Vigil?ncia em Sa?de. Instituto Evandro Chagas. Ananindeua, PA, Brasil.
Minist?rio da Sa?de. Secretaria de Vigil?ncia em Sa?de. Instituto Evandro Chagas. Ananindeua, PA, Brasil.
Minist?rio da Sa?de. Secretaria de Vigil?ncia em Sa?de. Instituto Evandro Chagas. Ananindeua, PA, Brasil.
Minist?rio da Sa?de. Secretaria de Vigil?ncia em Sa?de. Instituto Evandro Chagas. Ananindeua, PA, Brasil.
Secretaria da Sa?de do Estado do Cear?. Laborat?rio Central de Sa?de P?blica. Fortaleza, CE, Brazil.
Secretaria de Estado de Sa?de do Rio Grande do Norte. Laborat?rio Central de Sa?de P?blica. Natal, RN, Brazil.
Minist?rio da Sa?de. Secretaria de Vigil?ncia em Sa?de. Instituto Evandro Chagas. Ananindeua, PA, Brasil / Universidade do Estado do Par?. Bel?m, PA, Brazil.
Universidade Federal do Par?. N?cleo de Medicina Tropical. Bel?m, PA, Brazil.
Minist?rio da Sa?de. Secretaria de Vigil?ncia em Sa?de. Instituto Evandro Chagas. Ananindeua, PA, Brasil.
Minist?rio da Sa?de. Secretaria de Vigil?ncia em Sa?de. Instituto Evandro Chagas. Ananindeua, PA, Brasil.
Minist?rio da Sa?de. Secretaria de Vigil?ncia em Sa?de. Instituto Evandro Chagas. Ananindeua, PA, Brasil.
Minist?rio da Sa?de. Secretaria de Vigil?ncia em Sa?de. Instituto Evandro Chagas. Ananindeua, PA, Brasil.
Minist?rio da Sa?de. Secretaria de Vigil?ncia em Sa?de. Instituto Evandro Chagas. Ananindeua, PA, Brasil.
Universidade do Estado do Par?. Bel?m, PA, Brazil.
Minist?rio da Sa?de. Secretaria de Vigil?ncia em Sa?de. Instituto Evandro Chagas. Ananindeua, PA, Brasil.
Minist?rio da Sa?de. Secretaria de Vigil?ncia em Sa?de. Instituto Evandro Chagas. Ananindeua, PA, Brasil / Universidade do Estado do Par?. Bel?m, PA, Brazil.
Universidade do Estado do Par?. Bel?m, PA, Brazil / Universidade Federal do Par?.N?cleo de Medicina Tropical. Bel?m, PA, Brazil.
Minist?rio da Sa?de. Secretaria de Vigil?ncia em Sa?de. Instituto Evandro Chagas. Ananindeua, PA, Brasil / Universidade do Estado do Par?. Bel?m, PA, Brazil.
Zika virus (ZIKV) has recently caused a pandemic disease, and many cases of ZIKV infection in pregnant women resulted in abortion, stillbirth, deaths and congenital defects including microcephaly, which now has been proposed as ZIKV congenital syndrome. This study aimed to investigate the in situ immune response profle and mechanisms of neuronal cell damage in fatal Zika microcephaly cases. Brain tissue samples were collected from 15 cases, including 10 microcephalic ZIKV-positive neonates with fatal outcome and fve neonatal control favivirus-negative neonates that died due to other causes, but with preserved central nervous system (CNS) architecture. In microcephaly cases, the histopathological features of the tissue samples were characterized in three CNS areas (meninges, perivascular space, and parenchyma). The changes found were mainly calcifcation, necrosis, neuronophagy, gliosis, microglial nodules, and infammatory infltration of mononuclear cells. The in situ immune response against ZIKV in the CNS of newborns is complex. Despite the predominant expression of Th2 cytokines, other cytokines such as Th1, Th17, Treg, Th9, and Th22 are involved to a lesser extent, but are still likely to participate in the immunopathogenic mechanisms of neural disease in fatal cases of microcephaly caused by ZIKV.
