Descrição
Funda??o de Amparo ? Pesquisa no Par?/Universidade do Estado do Par? (FAPESPA/UEPA) [003/2014], Instituto Evandro Chagas/Minist?rio da Sa?de/Secretaria de Vigil?ncia em Sa?de (IEC/MS/SVS), Programa Institucional de Bolsas de Inicia??o Cient?fica/Instituto Evandro Chagas - Conselho Nacional de Desenvolvimento Cient?fico e Tecnol?gico (PIBIC/IEC-CNPq) and Funda??o para o desenvolvimento cient?fico e tecnol?gico em sa?de [PRES-012-FIO-16]. MLC is supported by the Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior ? Brazil (CAPES) ? Finance Code 001, [194 - 88881.187587/2018-01, 2018].
Universidade do Estado do Par?. Centro de Ci?ncias Biol?gicas e da Sa?de. Programa de P?s-Gradua??o Biologia Parasit?ria na Amaz?nia. Bel?m, PA, Brazil.
Universidade do Estado do Par?. Centro de Ci?ncias Biol?gicas e da Sa?de. Programa de P?s-Gradua??o Biologia Parasit?ria na Amaz?nia. Bel?m, PA, Brazil / Universidade de Lisboa. Faculdade de Farm?cia. Lisboa, Portugal.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Microbiologia Paulo de G?es. Rio de Janeiro, RJ, Brazil / Funda??o Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Infectologia Evandro Chagas. Laborat?rio de Bacteriologia e Bioensaios. Rio de Janeiro, RJ, Brazil.
Minist?rio da Sa?de. Secretaria de Vigil?ncia em Sa?de. Instituto Evandro Chagas. Ananindeua, PA, Brasil.
Universidade do Estado do Par?. Centro de Ci?ncias Biol?gicas e da Sa?de. Programa de P?s-Gradua??o Biologia Parasit?ria na Amaz?nia. Bel?m, PA, Brazil.
Universidade do Estado do Par?. Centro de Ci?ncias Biol?gicas e da Sa?de. Bel?m, PA, Brazil.
Funda??o Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laborat?rio de Biologia Molecular Aplicada ? Microbact?ria. Rio de Janeiro, RJ, Brazil.
Funda??o Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laborat?rio de Biologia Molecular Aplicada ? Microbact?ria. Rio de Janeiro, RJ, Brazil.
Minist?rio da Sa?de. Secretaria de Vigil?ncia em Sa?de. Instituto Evandro Chagas. Laborat?rio de Geoprocessamento. Ananindeua, PA, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Microbiologia Paulo de G?es. Rio de Janeiro, RJ, Brazil
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Microbiologia Paulo de G?es. Rio de Janeiro, RJ, Brazil
Universidade Federal Rural da Amaz?nia. Instituto da Sa?de e Produ??o Animal. Bel?m, PA, Brazil.
Universidade Federal Rural da Amaz?nia. Instituto da Sa?de e Produ??o Animal. Bel?m, PA, Brazil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Estudos em Sa?de Coletiva. Programa de P?s-Gradua??o em Sa?de Coletiva. Rio de Janeiro, RJ, Brazil.
Universidade Federal Rural da Amaz?nia. Programa P?s-gradua??o em Sa?de e Produ??o Animal na Amaz?nia. Bel?m, PA, Brazil.
Minist?rio da Sa?de. Secretaria de Vigil?ncia em Sa?de. Instituto Evandro Chagas. Ananindeua, PA, Brasil.
Universidade do Estado do Par?. Centro de Ci?ncias Biol?gicas e da Sa?de. Programa de P?s-Gradua??o Biologia Parasit?ria na Amaz?nia. Bel?m, PA, Brazil / Minist?rio da Sa?de. Secretaria de Vigil?ncia em Sa?de. Instituto Evandro Chagas. Ananindeua, PA, Brasil.
Mycobacterium bovis is the main causative agent of bovine tuberculosis (bTB) being among the animal-adapted Mycobacterium tuberculosis complex. Herds can also be infected with non-tuberculous mycobacteria (NTM) causing a negative effect on the economy and on animal and human health through zoonotic infections. Molecular tools are required for mycobacteria identification; thus, it is laborious to determine the epidemiological information of mycobacteria among herds. We aimed to describe the mycobacterial pathogens associated with cases of suspected bTB lesions in cattle/buffaloes slaughtered for consumption and to investigate bTB transmission. We evaluated 74 lesion samples from 48 animals (27 bovine/21 buffaloes) from 16 mapped farms. Positives samples from nested-PCR were cultured in Lowenstein-Jensen (LJ), 2% pyruvate (LJ?+?P), and 2% glycerol (LJ?+?G) media, followed by Ziehl-Neelsen (ZN) staining technique and partial gene sequencing (hsp65, rpoB, and 16S-rRNA). Spoligotyping and 24-MIRU-VNTR were performed. The LJ?+?P increased the chance of obtaining bacilli. The respiratory tract and the oral cavity were the most important infection route. In addition, the calcified part of the lesions suggested chronic bTB. Spoligotypes of M. bovis (SIT986/SB0885) differed from others found in South America, and the MIRU-VNTR 24 loci suggested that bTB was associated to highly related strains. The NTM species found are of clinical importance in humans.
