Autor(es): Porfírio, Kennedy de Paiva ; Titon, Miranda ; Castro, Ana Caroline Macedo de ; Pereira, Israel Marinho ; Knegt, Rafael Antonius Pfeilsticker de
Data: 2019
Origem: Oasisbr
Assunto(s): Micropropagação; Reguladores de crescimento; Annonaceae; Micropropagation; Growth regulators; Annonaceae
The purpose of this study was to develop an in vitro multiplication methodology for Xylopia aromatica, aiming the production of seedlings, evaluating culture media and concentrations of more suitable growth regulators. Nodal segments from seedlings produced from seeds and kept in a nursery were used as explants. The Murashige & Skoog (MS) and Wood Plant Medium (WPM) culture media were tested supplemented with 800 mg L-1 of polyvinylpyrrolidone (PVP), 30 g L-1 of sucrose, 0.054 µM of naphthaleneacetic acid (NAA), 6 g L-1 of agar and concentrations of 2.22 and 3.55 µM of benzylaminopurine (BAP) for in vitro multiplication. At 30 days, the number of lateral sprouts emitted and percentage of explants forming callus at the base were evaluated. The highest multiplication rates were obtained on MS medium supplemented with 3.55 µM of BAP. Regarding callus formation, the MS medium promoted greater formation than WPM medium, however it did not compromise the formation of shoots. It was possible to establish the introduction and multiplication phases, thus defining the culture medium and concentrations of growth regulators most suitable for in vitro culture of Xylopia aromatica.
Este estudo teve por objetivo desenvolver uma metodologia de multiplicação in vitro para Xylopia aromatica, visando a produção de mudas, avaliando-se meios de cultura e concentrações de reguladores de crescimento mais adequados. Foram utilizados, como explantes, segmentos nodais, provindos de brotações de mudas produzidas via seminal e mantidas em viveiro. Foram testados os meios de cultura Murashige & Skoog (MS) e Wood Plant Medium (WPM) suplementados com 800 mg L-1 de polivinilpirrolidona (PVP), 30 g L-1 de sacarose, 0,054 µM de ácido naftalenoacético (ANA) e 6 g L-1 de ágar e concentrações de 2,22 e 3,55 µM de benzilaminopurina (BAP) para a multiplicação in vitro. Aos trinta dias, avaliou-se o número de brotações laterais emitidas e o percentual de explantes formando calos na base. As maiores taxas de multiplicação foram obtidas com o meio MS acrescido de 3,55 µM de BAP. Em relação à formação de calos na base dos explantes, o meio MS promoveu maior formação quando comparado ao WPM, no entanto não comprometeu a formação de brotos. Foi possível estabelecer as fases de introdução e multiplicação, definindo assim o meio de cultura e concentrações de reguladores de crescimento mais adequados ao cultivo in vitro de Xylopia aromatica.
