Autor(es): Maio, P ; Coelho Macias, V ; Ramos, P ; Vieira, R ; Cardoso, J
Data: 2011
Identificador Persistente: http://hdl.handle.net/10400.17/1475
Origem: Repositório do Centro Hospitalar de Lisboa Central, EPE
Assunto(s): Hiperandrogenismo; Virilização; Tumor de Células de Leydig; Neoplasias do Ovário
Os tumores ováricos secretores de androgénios são raros constituindo cerca de 1% de todas as neoplasias do ovário. Descreve-se o caso clínico de uma doente do sexo feminino, 67 anos de idade, que recorre à consulta por queixas de hirsutismo (score 23) e alopécia com padrão androgenético A avaliação laboratorial revelou níveis séricos elevados de testosterona. A ecografia ginecológica por via transvaginal permitiu identificar a presença de um nódulo sólido no ovário esquerdo com características imagiológicas sugestivas de malignidade pelo que, a doente foi submetida a ooforectomia bilateral. O exame histopatológico revelou a presença de células de Leydig. O seguimento clínico posterior da doente permitiu constatar melhoria do quadro clínico e normalização dos níveis séricos de testosterona.
