Autor(es): Reichert, A ; Correia, T ; Freitas, O ; Almeida, T ; Rosado, L
Data: 2005
Identificador Persistente: http://hdl.handle.net/10400.17/436
Origem: Repositório do Centro Hospitalar de Lisboa Central, EPE
Assunto(s): Doença de Kikuchi; Biopsia Ganglionar; Corticoterapia; Adolescente; HDE HEM PED
A doença de Kikuchi e Fujimoto, também conhecida como Linfadenite Histiocítica Necrosante, é uma entidade clínico-patológica rara cuja etiologia permanece desconhecida; tem sido sugerida a possibilidade de uma etiologia auto-imune, mas também tem sido descrita a associação com algumas infecções víricas. Os autores apresentam o caso clínico de uma adolescente de 14 anos internada por febre persistente, volumosa tumefacção cervical e alteração do estado geral. Dos exames complementares efectuados a citologia aspirativa e a biopsia ganglionar levaram ao diagnóstico da doença de Kikuchi e Fujimoto. Após a instituição da corticoterapia, verificou-se uma notória melhoria do quadro clínico.
