Autor(es): Santos, M ; Cruz, S ; Casimiro, C ; Biscoito, M ; Costa, M
Data: 2017
Identificador Persistente: http://hdl.handle.net/10400.10/1807
Origem: Repositório do Hospital Prof. Doutor Fernando Fonseca
Assunto(s): Malformações congénitas; Síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser
La asociación MURCS (OMIM 60176), también conocida como síndrome de Mayer-RokitanskyKüster-Hauser de tipo II, constituye una rara malformación que afecta aproximadamente a una de cada 50.000 mujeres [1,2]. Consiste en la combinación de aplasia de los conductos de Müller, aplasia o ectopia renal unilateral y displasia de los somitas cervicodorsales, relacionado con deformidades vertebrales del espectro Klippel-Feil, y asociado o no a malformaciones occipitoatloideas [2]. La disección de la arteria vertebral es una causa poco frecuente de ictus, que puede asociarse a anomalías del desarrollo craneocervical [3]. Se describe un caso de ictus causado por disección de la arteria vertebral en una paciente con asociación MURCS.
