Políticas de saúde pública aplicadas à genética médica no Brasil

• Author(s): Meira, Joanna Góes Castro ; Acosta, Angelina Xavier
• Date: 2016
• Origin: Oasisbr
• Subject(s): Saúde pública – Políticas - Brasil.; Doenças genéticas.; Defeitos congênitos.; Mortalidade infantil.
• Document Type: Journal article
• Language: Portuguese

Description

Submitted by ROBERTO PAULO CORREIA DE ARAÚJO ([e-mail]) on 2016-09-16T13:45:33Z No. of bitstreams: 1 11_v.8_2.pdf: 2111078 bytes, checksum: 3fe88e2e30f011ae179f70f2b9bb909f (MD5)

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A participação dos defeitos congênitos na mortalidade infantil tornou-se mais significativa com o declínio das demais causas, por melhorias das condições socioeconômicas, o que desperta maior interesse entre os profissionais de saúde pública. De acordo com a Organização Mundial de Saúde (OMS), 7,6 milhões de crianças nascem anualmente com um defeito genético grave. O Brasil apresenta-se heterogêneo em relação às taxas de mortalidade infantil, devido às disparidades socioeconômicas, e no alcance dos programas básicos de saúde. Este trabalho objetiva conhecer e descrever os programas de saúde pública, governamentais e não-governamentais, em vigência no Brasil e, em particular, no Estado da Bahia, relacionados à prevenção, manejo e tratamento das doenças genéticas. Dentre as ações governamentais relacionadas à prevenção e monitorização das doenças genéticas, estão o Programa Nacional de Triagem Neonatal, o Programa de fortificação das farinhas com ácido fólico, a Implantação do Campo 34 na Declaração Nacional de Nascidos Vivos. Dentre as ações não-governamentais relacionadas à prevenção e monitorização das doenças genéticas, serão citados o Estudo Colaborativo Latino-americano de Malformações Congênitas e o Sistema Nacional de Informação sobre Agentes Teratogênicos. Quanto às ações relacionadas ao manejo e tratamento das doenças genéticas, existem o Programa de Osteogênese Imperfeita e o da Doença de Gaucher.

Salvador