Hiperfosfatasemia transitória benigna da infância

• Author(s): Alves, Crésio de Aragão Dantas ; Arruti, Renata ; Alves, Crésio de Aragão Dantas ; Arruti, Renata
• Date: 2012
• Origin: Oasisbr
• Subject(s): Hipofosfatasia; Fosfatase alcalina; Criança
• Document Type: Journal article
• Language: Portuguese

Description

p. 55-57

Submitted by JURANDI DE SOUZA SILVA ([e-mail]) on 2012-05-18T13:56:25Z No. of bitstreams: 1 __www.scielo.br_pdf_aob_v17n1_11.pdf: 84939 bytes, checksum: 7c50fe42c53fca8584cc6af3a12f1bf2 (MD5)

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OBJETIVO: Relatar uma série de casos de hiperfosfatasemia transitória benigna da infância (HTBI). DESCRIÇÃO: São descritas quatro meninas. A faixa etária variou de 11-45 meses (mediana: 13 meses). Ao diagnóstico, a fosfatase alcalina sérica estava aumentada de 1,1-6,1 vezes (mediana: 1,36 vezes) o valor de referência. O retorno à normalidade ocorreu entre 7-11 meses (mediana: 9 meses). Não havia evidência de doenças ósseas, hepáticas, endócrinas, ou uso de medicamentos associados à elevação da fosfatase alcalina. Uma paciente apresentou infecções de vias aéreas superiores precedendo o diagnóstico da hiperfosfatasemia. Alanina aminotransferase, aspartato aminotransferase, cálcio, fósforo e magnésio estavam normais em todos. O paratormônio foi dosado em três crianças, estando normal em todas. Em dois pacientes, a investigação para hepatites A, B e C foi negativa. A fosfatase alcalina estava normal em três dos quatro pares de pais testados. COMENTÁRIOS: HTBI é uma patologia autolimitada, benigna e de resolução espontânea, que acomete crianças abaixo de cinco anos, sem evidência clínica ou laboratorial de doença óssea, hepática ou endócrina subjacente. A etiologia é desconhecida. Esta possibilidade deve ser considerada no diagnóstico diferencial da hiperfosfatesemia para evitar exames e procedimentos desnecessários.

São Paulo