Autor(es): Gonçalves, Roseli Fernandes ; Gozzo, Fabio César [UNESP] ; Saraiva, Sérgio Adriano ; Ferreira, Christiana Ramires ; Orlandi, Cássia Maria Barroso [UNESP] ; Achilles, Marcos Antônio de ; D'ercole, Daniela Lazzaro ; Eberlin, Marcos Nogueira ; Ferreira, Heder Nunes [UNESP]Pilau, Eduardo Jorge ; Visintin, José Antônio
Data: 2016
Identificador Persistente: http://hdl.handle.net/11449/133074
Origem: Oasisbr
Assunto(s): Equino; Embrião; Perfil lipídico; MALDI-MS
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O objetivo deste trabalho foi relatar o potencial da técnica de MALDI-MS para caracterizar espécies de lipídios presentes em um único embrião equino e estudar algumas estruturas lipídicas detectadas por dissociação induzida por colisão (CID). No espectro de modo íon positivo, pudemos observar espécies, principalmente, protonadas e sodiadas de esfingomielinas (SM), fosfatidileolinas (PC) e triacilgliceróis (TAG). No modo negativo, observamos fosfatidiletanolaminas (PE) e fosfatidilinositos (PI). Espectros de íons de lípidos com maior intensidade foram utilizados para demonstrar o potencial da informação estrutural por MALDI-MS/MS. O espectro no modo positivo de m/z (massa sobre carga) 760,6 (atribuída como PC34:1) apresentou características de fragmentos PC de m/z 184,1 (denominada cabeça polar de colina), além de perda neutral (NL) de m/z 183 (fosforilcolina). Para o íon de m/z 766,6 (atribuída como PE38:5), observou-se a NL de 140, característica do PE. Para o íon de m/z 808,7 (38,5 atribuído como PC), além do fragmento m/z 184,1 na NL de 183, foi possível observar a perda de trimetilamina (íon de m/z 749,6) e o ciclofosfano (íon de m/z 147,0). Finalmente, para o modo de íon negativo, foram isolados e fragmentados o íon de m/z 863,6 que foi atribuído como PI36:1, devido à presença de m/z 153 (fosfato de glicerol – H2O-H ), 223 (inositol fosfo - 2H2O-H) , 241 (fosfoinositol – H2O-H), 281 (ácido oleico) e 581,3 (lisofosfoinositol – H2O+H). Concluímos que a MALDI - MS permite a detecção de uma ampla gama de espécies de PC, SM, PE, PI e TAG lipídicas, bem como a caracterização rápida e confiante de estruturas lipídicas a partir de um único embrião equino.
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Faculdade de Medicina Veterinária, Aracatuba, Rua Clóvis Pestana, 793 DCCRA, Jardim Dona Amélia, CEP 16050-680, SP, Brasil
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