Autor(es): Miranda,Carlos Henrique ; Gali,Luís Gustavo ; Marin-Neto,José Antônio ; Louzada-Júnior,Paulo ; Pazin-Filho,Antônio
Data: 2012
Origem: Oasisbr
Assunto(s): Lupus eritematoso sistêmico; síndrome antifosfolipídica/complicações; trombose coronária; infarto do miocárdio
A síndrome do anticorpo antifosfolípide (SAF) é uma trombofilia autoimune, caracterizada pela presença de anticorpos plasmáticos contra fosfolípides, associada a episódios recorrentes de trombose venosa e/ou arterial e morbidade gestacional (especialmente abortamento de repetição). Reportamos o caso de uma paciente feminina, jovem, com diagnóstico de lúpus eritematoso sistêmico (LES), associado à presença de anticorpos antifosfolípide de longa data, com apresentação de infarto agudo do miocárdio (IAM) por trombose proximal da artéria descendente anterior como primeira complicação clínica da SAF.
