Autor(es): Orle,Joana ; Mósca,Ana Maria ; Sousa,Maria Auxiliadora Jeunon ; Lima,Cíntia Maria Oliveira ; Adriano,André Ricardo ; Rezende,Patrícia Makino
Data: 2011
Origem: Oasisbr
Assunto(s): Histiocitose; Histiocitose de células de Langerhans; Histiocitose de células não Langerhans
A retículo-histiocitose congênita autolimitada é o espectro benigno das histiocitoses de células de Langerhans, caracterizada pela presença de lesões cutâneas ao nascimento ou no período neonatal, ausência de manifestações sistêmicas e resolução espontânea do quadro clínico. Apesar do curso benigno e frequente autorresolução na maior parte dos pacientes, estudos mostram que, em alguns casos, pode haver disseminação ou recaída da doença, enfatizando que o curso clínico é variável, havendo necessidade de seguimento em longo prazo. O acompanhamento do paciente por longo período é importante para detectar possível envolvimento sistêmico, pois existe relato de recorrência, envolvendo pele, mucosa, ossos e glândula pituitária
