Autor(es): Ferreira,Daniela ; Barroso,Ana ; Oliveira,Ana ; Nogueira,Rosete ; Furtado,Antónia ; Parente,Bárbara
Data: 2006
Origem: SciELO Portugal
Assunto(s): Carcinoma pleomórfico; biópsia aspirativa; imunocitoquímica; síndroma de Mounier-Kuhn
Autor(es): Ferreira,Daniela ; Barroso,Ana ; Oliveira,Ana ; Nogueira,Rosete ; Furtado,Antónia ; Parente,Bárbara
Data: 2006
Origem: SciELO Portugal
Assunto(s): Carcinoma pleomórfico; biópsia aspirativa; imunocitoquímica; síndroma de Mounier-Kuhn
O carcinoma pleomórfico do pulmão (CPP) é um tumor maligno raro e de prognóstico reservado. Está inserido no grupo dos carcinomas pulmonares pouco diferenciados não pequenas células, exibe componente sarcomatoso ou sarcoma like (células fusiformes//células gigantes). Atendendo à raridade do tumor e às dificuldades no diagnóstico, é apresentado pelos autores o caso de um carcinoma pleomórfico do pulmão diagnosticado por biópsia aspirativa num paciente de 44 anos, fumador, e cuja apresentação inicial consistiu numa tumefacção dorsal. À data de diagnóstico apresentava estádio IV (TNM), não tendo sido possível efectuar tratamento dirigido ao tumor pelo mau performancestatusapresentado pelo doente, mas apenas terapêutica de suporte. A sobrevida do doente foi de 5 meses. Na sequência do estudo clínico, foi confirmada a síndroma de Mounier-Kuhn. Reportam-se os aspectos clínico-imagiológicos mais importantes, assim como os aspectos citológicos e imunocitoquímicos que caracterizam esta entidade e permitiram efectuar o diagnóstico.