Author(s): Lizcano, Omaira Vera ; Resende, Sarah Stela ; Melo, Yonne Francis Chehuan ; Lacerda, Marcus Vinicius Guimarães de ; Brito, Cristiana Ferreira Alves de ; Zalis, Mariano Gustavo
Date: 2015
Origin: Oasisbr
Subject(s): Plasmodium vivax; chloroquine; resistance
CAPES, FAPEAM, CNPq
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Hospital Universitário Clementino Fraga Filho. Serviço de Patologia Clínica. Laboratório de Infectologia e Parasitologia Molecular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa René Rachou. Laboratório de Malária. Belo Horizonte, MG, Brasil
Fundação de Medicina Tropical Dr Heitor Vieira Dourado. Manaus, AM, Brasil
Fundação de Medicina Tropical Dr Heitor Vieira Dourado. Manaus, AM, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa René Rachou. Laboratório de Malária. Belo Horizonte, MG, Brasil
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Hospital Universitário Clementino Fraga Filho. Serviço de Patologia Clínica. Laboratório de Infectologia e Parasitologia Molecular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil
The molecular basis of Plasmodium vivax chloroquine (CQ) resistance is still unknown. Elucidating the mo¬lecular background of parasites that are sensitive or resistant to CQ will help to identify and monitor the spread of resistance. By genotyping a panel of molecular markers, we demonstrate a similar genetic variability between in vitro CQ-resistant and sensitive phenotypes of P. vivax parasites. However, our studies identified two loci (MS8 and MSP1-B10) that could be used to discriminate between both CQ-susceptible phenotypes among P. vivax iso¬lates in vitro. These preliminary data suggest that microsatellites may be used to identify and to monitor the spread of P. vivax-resistance around the world.
