Author(s): Silveira, Helson Freitas da ; Cerqueira, Gilberto Santos ; Ribeiro Junior, Howard Lopes ; Barreto, João Erivan Façanha ; Scafuri, Ariel Gustavo ; Leite, Carlos Roberto de Oliveira ; Oliveira, Eliane Silva de
Date: 2014
Origin: Oasisbr
Subject(s): Pênis; Anormalidades Congênitas
Diphallia or bifid penis is a rare anomaly that can occur in humans and animals. This congenital anomaly change the reproductive tract functioning which required surgical procedures. The purpose of this study was to perform a systematic review of the occurrence of bifid penis in children and adults between 2000 and 2013. A bibliographic review was performed by the databases PubMed, Science Direct, SciELO, LILACS and Bireme in which classical, recent and relevant studies were selected to discussing of the subject. It was concluded by this study that reports of Diphallia are extremely scarce in the literature, especially in Western countries, as Brazil, where we found no scientific reports. Furthermore, no important studies that had performed Karyotype tests of the evaluated patients to identify a possible molecular marker which characterizes the genesis of this congenital anomaly were found.
Difalia ou pênis bífido é uma anomalia rara que pode acometer homens e animais. Essa anomalia congênita altera o funcionamento do aparelho reprodutor necessitando de intervenção cirúrgica. O objetivo desse trabalho foi realizar uma revisão sistemática sobre a ocorrência de pênis bífido em crianças e adultos de 2000 a 2013. Foi realizado um estudo de revisão bibliográfica através das bases de dados do Pubmed, Science Direct, SciELO, LILACS e Bireme, na qual foram selecionados estudos clássicos e recentes relevantes para a discussão do tema abordado. A partir deste estudo, foi possível concluir que relatos sobre Diphallus são extremamente escassos na literatura, especialmente nos países ocidentais, tal como no Brasil, no qual não observamos nenhum relato científico sobre o tema. Adicionalmente, não foram identificados importantes estudos que realizaram os exames de cariótipo dos pacientes avaliados buscando identificar um possível marcador molecular que caracterize a gênese desta anomalia congênita
