Author(s): Almeida, Marta ; Martins, Ana Rita ; Nunes, Ana Filipa ; Pinto, Maria Margarida ; Monteiro, José Paulo
Date: 2013
Origin: Portuguese Journal of Pediatrics
Subject(s): Case reports
Author(s): Almeida, Marta ; Martins, Ana Rita ; Nunes, Ana Filipa ; Pinto, Maria Margarida ; Monteiro, José Paulo
Date: 2013
Origin: Portuguese Journal of Pediatrics
Subject(s): Case reports
A síndrome de encefalopatia posterior reversível é caracterizada por cefaleias, alteração do estado de consciência, convulsões, manifestações visuais, e alterações imagiológicas generalizadas de predomínio posterior, reversíveis, semelhantes em todos os casos, independentemente da causa primária. Hoje sabe-se que nem sempre atinge apenas a substância branca, não se limita ao envolvimento da circulação cerebral posterior e nem sempre é reversível. Apresentam-se os casos de dois jovens, previamente saudáveis, com as manifestações clínicas e alterações imagiológicas desta síndrome. Salientava- se hipertensão arterial de início súbito. Após controlo tensional houve uma evolução clínica e radiológica favorável. Perante um quadro convulsivo inaugural, a avaliação da pressão arterial e a identificação do padrão neurorradiológico típico permite intervir precocemente nesta entidade, evitando o estabelecimento de lesão neuronal permanente.