O papel da fibronectina na segmentação da mesoderme no embrião de galinha

• Author(s): Cabral, Ana Lina Pereira Rodrigues
• Date: 2009
• Persistent ID: http://hdl.handle.net/10451/1445
• Origin: Repositório da Universidade de Lisboa
• Subject(s): Embriologia animal; Fibronectina; Segmentação; Teses de mestrado
• Document Type: Master thesis
• Language: Portuguese
• Advisor(s): Thorsteinsdóttir, Sólveig; Palmeirim, Isabel
• Contributor(s): Repositório da Universidade de Lisboa

Description

Tese de mestrado, Biologia (Biologia Evolutiva e do Desenvolvimento), 2009, Universidade de Lisboa, Faculdade de Ciências

Durante o desenvolvimento embrionário dos Vertebrados a mesoderme presomítica (MPS) é progressivamente dividida em segmentos, denominados os sómitos. No embrião de galinha, os sómitos formam-se com uma periodicidade de 90 minutos e pensa-se que essa periodicidade seja regulada por genes de expressão cíclica envolvidos nas vias Notch e Wnt e a sua resposta a gradientes de FGF/Wnt e ácido retinóico. Porém, a reorganização celular durante a somitogénese envolve também moléculas de adesão e de matriz extracelular com particular destaque para a fibronectina (FN). Além de estar associada a dinâmicas celulares subjacentes a segmentação morfológica, dados preliminares indicaram que possa também ter um envolvimento na segmentação molecular. Sendo assim, o objectivo deste trabalho de pesquisa foi de verificar o papel da FN na segmentação no embrião de galinha. Através de aplicação de inibidores de fibrilogénese de FN e de sinalização Notch em sistemas de culturas de explantes e de MPS isoladas seguido de uma marcação da expressão génica, foram revelados que a matriz de FN é necessária para a segmentação tanto a nível morfológico como a nível de expressão génica segmentar (de delta1 e de meso1). Adicionalmente foi observado que os efeitos da inibição da fibrilogénese da FN produzem um fenótipo semelhante a inibição da sinalização Notch. Foi constatado que a sinalização Notch activa a expressão de meso1 que regula a segmentação e que tanto a ausência de sinalização Notch como a ausência de uma matriz de FN provocam, na expressão génica segmentar, efeitos de perturbação muito parecidos. Finalmente foi observado que a segmentação molecular parece não apenas ser resultado de sinalização intrínseca à MPS, mas é também influenciada pela ectoderme, comprovada pela existência de regulação da FN exógena sobre a segmentação molecular na parte rostral da MPS e sobre a expressão de delta1 na sua região caudal.

During vertebrate embryonic development the presomitic mesoderm (PSM) is gradually divided into segments, the somites. In the chick embryo one pair of somites forms every 90 minutes. It is generally thought that the tight temporal and spatial control of somitogenesis is regulated by the cyclic expression of genes of the Notch and Wnt signaling pathways, and the response of their protein products to retinoic acid and FGF/Wnt gradients. The cellular reorganization involved in somitogenesis requires adhesion to the extracellular matrix particularly to fibronectin (FN). In addition to regulating the cellular dynamics underlying the morphological segmentation of the PSM, preliminary data indicated that it may also be involved in its molecular segmentation. The objective of this thesis project was to address this issue. Through the application of inhibitors of FN fibrillogenesis and Notch signaling in cultures of embryo explants and isolated PSMs and the subsequent assessment of mRNA expression patterns, it was revealed that the FN matrix is required for segmentation both at the morphological level and at the level of the expression of delta1 and meso1. Furthermore, the effect of inhibiting FN fibrillogenesis produced a phenotype that was very similar to the one obtained upon inhibiting Notch signaling. It was found that Notch signaling activates meso1 expression which in turn regulates segmentation and that absence of Notch signaling and a FN matrix cause a similar disturbance in the expression of delta1 and meso1. Finally it was observed that molecular segmentation appears to be not only the result of intrinsic PSM signaling, but is also influenced by ectoderm, as evidenced by the requirement for exogenous FN for molecular segmentation in the rostral PSM and for delta1 expression in the caudal PSM.