Author(s): Garcia, Sara Cristina Nobre
Date: 2016
Persistent ID: http://hdl.handle.net/10400.6/5809
Origin: uBibliorum
Subject(s): Efeitos Antiproliferativos.; Esteroides Glicosilados; Esteróis; Iminoaçúcar Sp2; Inibidores da A-Glucosidase; Domínio/Área Científica::Engenharia e Tecnologia::Engenharia Química
Steroidal conjugates are actually used in biological, medicinal or supramolecular chemistry, being a target of interest in the design and synthesis of new compounds. A large class of these conjugates are the steroidal glycosides, which includes structurally and biologically diverse semi-synthetic and natural molecules, isolated from a wide variety of both plant and animal species. Another important group of steroid conjugates is formed by steroids and alkaloids. Interestingly, several alkaloids are also glycomimetics, and includes iminosugars such as 1-deoxynojirimycin, and castanospermine. These polyhydroxylated natural and synthetic alkaloids present ability to inhibit glycosidases and have high interest, once they can be used as biological tools in studies concerning glycoconjugates function, targeting and turnover, and as potential therapeutic agents in the treatment of infections, cancer, and metabolic diseases, such as type II diabetes mellitus (DM). Among these, nojirimycin is a D-glucose mimetic and is a selective glucosidase inhibitor, however lacks anomeric selectivity for one type of glucosidases (a or ß). To improve this feature one family of glycomimetics with an endocyclic nitrogen with higher sp2 hybridation character (sp2 iminosugars) was developed based on 1-desoxynojirimycin structure, which has high selectivity for a-glucosidases. Furthermore, it was proposed that the incorporation of axially orientated substituents on pseudoanomeric position can be an important factor in aglycon-based modulation of inhibitory activity and in permeability through biologic membranes. In this context, several new sp2-iminosugar-steroid conjugates were successfully synthesised by the hybridization of a sp2-derivative of 1-desoxynojirimycin and a sterol moiety. These compounds were tested as glycosidase inhibitors, revealing a general high selectivity for a-glucosidases. In addition, a cell proliferation assay through the colorimetric 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide method revealed that, in general, the combination of the two molecules did not lead to an improved cytotoxic effect in comparison with the isolated mother compounds. In addition, it was performed molecular docking studies in order to predict the binding energies and possible interactions with acetylcholinesterase (AcCHE), once it was noticed that dual a-glucosidase and AcCHE inhibitors can be very useful agents on the treatment of type II DM and Alzheimer Disease. The study revealed these compounds can aslo be potential AcCHE inhibition.
A conjugação de esteroides com produtos naturais como as pirimidinas, purinas alcaloides, hidratos de carbono (açúcares) ou poliaminas permitem obter compostos nomeadamente com diferentes atividades biológicas, agentes complexantes ou gelificantes. Todos estes tipos de compostos são classificados como conjugados de esteroides. De facto, estes compostos são atualmente usados em várias áreas da química, designadamente supramolecular e medicinal, e bioquímica, sendo alvos de interesse no desenho e síntese de novos compostos. Há diversas aplicações destes compostos na química medicinal, como sistemas de entrega de fármacos, agentes complexantes de fármacos ou mesmo como fármaco em si. Nesta área, uma das principais classes de conjugados são os esteroides glicosilados, surgindo através da combinação de um esteroide com hidratos de carbono. Esta classe inclui moléculas muito variadas em termos estruturais e de ação biológica, sintéticas ou de origem natural. Tendo em conta a variedade de fármacos atualmente existentes, considera-se que uma parte significativa são compostos glicosilados (glicósidos ou glicosídeos), incluindo alguns esteroides glisosilados. Embora os açúcares não estejam habitualmente associados a uma atividade terapêutica concreta, está bastante claro que a sua presença em estruturas naturais ou dos seus miméticos têm um efeito muito pronunciado nas propriedades físicas, químicas e biológicas das moléculas. Ainda pouca investigação tem sido dedicada ao papel biológico e farmacológico dos açúcares, contudo, sabe-se que, na maioria dos casos, apenas a aglícona não é ativa só por si. As principais possíveis aplicações biomédicas baseadas na glicobiologia têm sido relacionadas com a área dos glicoconjugados, nomeadamente dos esteroides glicosilados. Curiosamente, de entre o grande número de gliconconjugados utilizados na medicina tradicional chinesa, os esteroides glicosilados foram os principais componentes identificados. Deste modo, este tipo de compostos tem recebido muita atenção devido às suas atividades fisiológicas e farmacológicas. Os conjugados de esteroides e alcaloides têm revelado ser também um grupo importante de conjugados de esteroides. Alguns alcaloides polhidroxilados são igualmente glicomiméticos, como por exemplo alguns iminoaçúcares. Estes alcaloides, naturais e sintéticos, apresentam poder de inibir glicosidases e por isso têm sido alvo de diversos estudos, utilizados como ferramentas biológicas para ensaios que envolvem a função e turnover dos glicoconjugados, bem como potenciais agentes terapêuticos para o tratamento de infeções, doenças cancerígenas e metabólicas como a diabetes mellitus (DM) tipo II. Por exemplo, a inibição seletiva de glucosidases pode levar a uma intervenção na glicosilação aberrante de glicoproteínas e glicolípidos, o que parece estar presente em vários passos patofisiológicos na progressão de tumores. A maioria dos compostos mais interessantes do ponto vista biológico desta classe são os referidos iminoaçúcares (também denominados azaçúcares) derivados da castanospermina, um alcaloide glicomimético, e da nojirimicina ou da 1-desoxinojirimicina. Entre estes, o iminoaçúcar nojirimicina mimetiza perfeitamente a estereoquímica da D-glucose, apresentando apenas a substituição do oxigénio endocíclico original por um átomo de azoto. No entanto, estes compostos carecem ainda de seletividade entre as glicosidases inibidas, uma vez que a inibição de vários tipos de enzimas pode levar a vários efeitos secundários indesejados. Nomeadamente, é necessária uma seletividade anomérica, por exemplo entre a- e ß-glucosidases, uma vez que há ainda a possibilidade de existir alguns efeitos colaterais. Deste modo, para melhorar a seletividade anomérica foi desenvolvida uma nova família de glicomiméticos com um azoto endocíclico incorporado numa estrutura carbâmica que promove um alto caracter de hibridação sp2 (iminoaçúcares sp2). O controlo da configuração a pseudoanomérica na redução dos iminoaçúcares sp2 pode ser obtida pela exploração do efeito anomérico generalizado, o que se traduz em seletividades anoméricas muito altas para a inibição das glicosidases. Os compostos resultantes têm revelado possuir seletividade demarcada para as isoformas da a-glucosidase, com preferência pela isoforma neutra. Para além deste facto, foi ainda verificado que a incorporação de substituintes axialmente orientados na posição pseudoanomérica pode ser um fator importante na modulação baseada na aglícona da atividade inibidora e na permeabilidade através das membranas celulares, dada a elevada hidrofilicidade das moléculas iniciais. Assim, aliando estruturas esteroides a este tipo de composto é possível criar uma nova classe de conjugados de esteroides com potencial atividade biológica. Nesta dissertação são apresentados os resultados da síntese de novos conjugados de esteroides conhecidos e comerciais (colesterol, colestanol, pregnenolona, desidroepiandrosterona (DHEA), estigmasterol e diosgenina) e um iminoaçúcar sp2 derivado da nojirimicina conhecido pela sua ação inibitória de glicosidases e com potencial efeito antiproliferativo em células humanas. Neste sentido, os compostos finais preparados foram avaliados como inibidores de um painel de glicosidases bem como a análise do seu efeito na proliferação celular em várias linhas celulares humanas. O processo para a obtenção dos compostos desejados iniciou-se pela preparação do iminoaçúcar sp2 derivado da nojirimicina 1, através de vários passos sintéticos relevantes. Para que ocorresse glicosidação do iminoaçúcar foi necessária a preparação de um derivado fluorado que aumentou a nucleofilicidade do grupo álcool dos esteróis. Através desta estratégia conseguiu-se obter os seis conjugados com rendimentos variáveis. O ensaio enzimático in vitro demonstrou que os compostos sintetizados apresentam seletividade para as glucosidases, especialmente para as a-glucosidades com a excepção do composto derivado do 5a-cholestanol (19) que tem preferência pela ß-glucosidase. Este estudo revelou ainda que, dos seis compostos, dois (compostos 20 e 21) apresentam Ki bastante inferiores aos de outras moléculas, para além de se distinguirem pelo seu mecanismo de inibição misto, ao contrário da inibição competitiva apresentada pelos outros compostos (18, 19, 22 and 23). A avaliação dos efeitos antiproliferativos das moléculas obtidas foi realizado através do método colorimétrico do brometo de 3-(4,5-dimetiltiazol-2-il)-2,5-difeniltetrazolio após a cultura celular de 3 diferentes linhas celulares, do cancro da próstata (LNCaP) e da mama (T-47D) hormono-dependentes e uma linha celular de fibroblastos normais da derme (NHDF). Os resultados revelaram que aparentemente não existe uma vantagem clara na junção do esterol com o referido iminoaçúcar em termos de efeitos antiproliferativos, uma vez que, de uma forma geral, o efeito foi inferior ao dos compostos esteróides. O composto 23, derivado da diosgenina, foi o único que mostrou em estudos preliminares ação pronunciada comparável à apresentada pelo seu precursor nas três linhas celulares. Os efeitos destes compostos foram também avaliados através de uma curva de concentração-resposta com a qual se obteve os valores de IC50. Este estudo revelou que apesar o composto 23 apresenta valores de IC50 superiores ao controlo positivo, 5-fluorouracilo (5-FU), considerando-se menos potente. Ainda assim, verificou-se que, nas células NHDF, o composto 23 não atingia uma ação to demarcada quanto nas células cancerígenas, o que poderá significar alguma seletividade para estas células. Os resultados dos estudos revelaram também que parece não existir uma relação direta entre a inibição da enzima a-glucosidase e a ação antiproliferativa destes compostos, uma vez que os compostos que apresentam maior potência enquanto inibidores da a-glucosidase não são aqueles que apresentam maior efeito na proliferação celular. Dada a potencialidade do composto 23, prosseguiu-se à avaliação da sua ação preliminar na viabilidade celular através da técnica da citometria de fluxo, comparando-se com o controlo positivo 5-FU e o precursor diosgenina. Este estudo revelou uma elevada semelhança entre o comportamento do fármaco 5-FU e do composto 23. No decorrer deste projeto constatou-se uma relação entre a DM tipo II e a doença de Alzheimer (AD). Aparentemente, a AD, tal como a DM tipo II, está também associada a uma desregulação ao nível da ação da insulina. Quando a sua atividade está aumentada, a acetilcolinesterase (AcCHE), um importante alvo terapêutico na AD, leva à resistência à insulina. Assim, inibindo a a-glucosidase, que controla a absorção da glucose, e a AcCHE pode se obter resultados benéficos nas duas doenças, pelo que a obtenção de inibidores duais pode ser de grande interesse terapêutico. Deste modo, verificado o potencial dos compostos sintetizados como inibidores da a-glucosidase, resolveu proceder-se a um estudo de docking molecular no local ativo da AcCHE afim de se verificar qual o potencial destes compostos como inibidores também da AcCHE. A simulação revelou que os compostos em estudo apresentam alta afinidade para a enzima no local ativo em comparação com um inibidor conhecido. Tal indica que poderia ser interessante, no futuro, a realização de um estudo experimental da ação inibitória dos compostos sintetizados na AcCHE.
