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Angiossarcoma de cabeça e pescoço do idoso: um relato de caso

Soares, Erika Belizário; Lopes, Emily Mourão Soares; Sena, Érica Bezerra de; Bezerra, Kalina Ribeiro Fontenele; Dantas, Amanda Maria Menezes

Angiosarcoma is an uncommon, aggressive vascular neoplasm with variable clinical presentation and difficult diagnosis, presenting high rates of local recurrence, early metastasis and poor prognosis. Angiosarcoma involving the face and scalp of elderly patients is a rare subtype, it affects more commonly men than women and it is discretely more prevalent in Caucasian patients. The treatment of choice is extensiv...

Date: 2021   |   Origin: Oasisbr

Hemangioendotelioma de células em Hobnail simulando angiossarcoma : relato de caso

Furtado, Emily Mourão Soares Lopes; Soares, Érika Belizário; Sena, Erica Bezerra de; Bezerra, Kalina Ribeiro Fontenele; Dantas, Amanda Maria Menezes

Hobnail hemangioendothelioma – including Dabska and Retiform hemangioendothelioma – is a rare vascular neoplasm that behaves as a low-grade angiosarcoma. In this case report, a 40-year-old female reports a progressively growing erythematous plaque in left temporo-parietal region that progressed with ulceration and secondary infection. The patient was admitted for intravenous antibiotic therapy and biopsy. Histo...

Date: 2021   |   Origin: Oasisbr

Avaliação das alterações dermatológicas em pacientes portadores de Neoplasia En...

Pinto, Karla Linhares; Araujo, Kayline de Souza Pereira; Souza, Michele Renata de; Accioly Filho, José Wilson; Melo, Carine Mourão

Objetivo: o objetivo do estudo foi estabelecer a prevalência de lesões cutâneas em indivíduos com diagnóstico clínico de Neoplasia endócrina múltipla tipo 1 (NEM 1). Metodologia: realizamos exame dermatológico em 38 indivíduos e biópsia cutânea quando necessária para o diagnóstico. Resultados: dos 38 pacientes avaliados, 28 (73,7%) apresentavam uma ou mais lesões cutâneas, de predomínio no tronco e a idade médi...

Date: 2018   |   Origin: Oasisbr

Dermatofibrossarcoma protuberante em criança de três anos

Ramos, Juliana Maria Cavalcante Ribeiro; Machado, Carina Maria de Sena; Frota, Aline Salmito; Carneiro, Jéssica Gomes

O dermatofibrossarcoma protuberante (DFSP) é um raro tumor cutâneo fibrohistiocítico de origem dérmica com baixo grau de malignidade e que se caracteriza pelo crescimento lento. Acomete preferencialmente adultos, estima-se que a incidência desse tumor varie de 0,8 a 5 casos por milhão a cada ano. Clinicamente, pode mimetizar dermatofibroma e lesões queloideanas. Os autores descreveram um caso atípico de DFSP em...

Date: 2017   |   Origin: Oasisbr

Neoplasia de células blásticas dendríticas plasmocitoides com manifestação cutâ...

Pinto, Karla Linhares; Accioly Filho, José Wilson; Jorge, Iago Farias; Avelino, André Luís Nunes; Mota, Thatiana Catunda Torres

A neoplasia de células bláticas dendríticas plasmocitoides (NCBDP) é caracterizada pela co-expressão dos marcadores CD4 e CD56, pelo menos um antígeno de células dendríticas e plasmocitoides e ausência de outros marcadores de linhagens hematopoiéticas. Envolvimento cutâneo é a apresentação inicial mais comum. Relata-se o caso de um paciente de 44 anos que apresentava placas e nódulos eritemato-violáceos distrib...

Date: 2017   |   Origin: Oasisbr

Reação hansênica reversa associada à síndrome de reconstituição imune

Pinto, Karla Linhares; Accioly Filho, José Wilson; Brasil, Márcia Gonçalves; Mota, Thatiana Catunda Torres; Dantas, Amanda Maria Menezes

Hanseníase é uma doença causada pelo Mycobacterium leprae que afeta principalmente pele e nervos. Em muitos países subdesenvolvidos, a prevalência de HIV e Hanseníase tem aumentado, consequentemente o número de pessoas coinfectadas também. Relata-se o caso de uma paciente coinfectada por essas duas doenças apresentando quadro de úlceras profundas e muito dolorosas em antebraço direito 3 meses após a introdução ...

Date: 2017   |   Origin: Oasisbr

Lúpus eritematoso sistêmico bolhoso associado à doença de Kikuchi-Fujimoto : re...

Carneiro, Jéssica Gomes; Araújo, Carlos Henrique de Oliveira; Frota, Aline Salmito; Queiroz, Hercília Maria Carvalho

Bullous lupus is a rare systemic dermatosis, which is caused by antibodies against type VII collagen of the dermoepidermal junction. Although rarely, Kikuchi-Fujimoto disease can be associated with lupus and it is a histiocytic necrotizing lymphadenitis. Man, 22 years, presenting vesicolobullous lesions on the oral and genital mucosa, abdomen, buttocks, armpits and painful lymphadenomegaly, bicytopenia, protein...

Date: 2016   |   Origin: Oasisbr

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