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Prognostic Factors Associated with Disability in a Cohort of Neuromyelitis Opti...

Moura, João; Samões, Raquel; Sousa, Ana Paula; Figueiroa, Sónia; Mendonça, Teresa; Abreu, Pedro; Guimarães, Joana; Melo, Claúdia; Sousa, Raquel

Introduction: Neuromyelitis optica spectrum disorders (NMOSD) and MOG-associated disease (MOGAD) are an increasingly recognized group of demyelinating disorders of the central nervous system. Previous studies suggest that prognosis is predicted by older age at onset, number of relapses, the severity of the first attack and autoantibody status. Objective: To study prognostic factors associated with disability pr...


Development of a comprehensive clinical report form for assessing patients with...

Rebelo, Sandra; Alves, Ivânia; Gomes, Daniel; Mateus, Tiago; Herdeiro, Maria T.; Fraga, Carla


The epidemiology of multiple sclerosis in the entre Douro e Vouga region of nor...

Branco, Mariana; Alves, Ivânia; Martins da Silva, Ana; Pinheiro, Joaquim; Sá, Maria José; Correia, Inês; Sousa, Lívia; Brandão, Eva; Veira, Carlos

Background: The prevalence of Multiple Sclerosis (MS) has been increasing worldwide and the north-south gradient of prevalence may be disappearing in the Northern hemisphere. The few previous prevalence studies performed in Portugal have reported a lower prevalence than the average for Western Europe. The aim of this study is to estimate the prevalence of MS in the Entre Douro e Vouga region, in Northern Portug...


O Papel da neuropatologia no diagnóstico das distrofias das cinturas autossómic...

Monteiro, Cecília; Taipa, Ricardo; Alves, Ivânia; Vieira, Emília; Oliveira, Márcia E.; Melo Pires, Manuel; Santos, Rosário; Guimarães, António

INTRODUÇÃO As distrofias das cinturas (DC) autossómicas recessivas representam um grupo heterogéneo de doenças caracterizadas por fraqueza e atrofia muscular progressivas, com idade de início variável. Embora o diagnóstico definitivo seja genético, a biópsia muscular é utilizada para orientação da investigação. OBJECTIVO Verificar a relação entre o estudo neuropatológico e o diagnóstico genético nas DC, procura...


O papel da Neuropatologia no diagnóstico das distrofias musculares congénitas e...

Alves, Ivânia; Taipa, Ricardo; Monteiro, Cecília; Melo Pires, Manuel; Santos, Rosário; Gonçalves, Ana Rita; Oliveira, Jorge; Guimarães, António

Introdução e objectivos: As distrofias musculares congénitas (DMC) são doenças raras, caracterizadas clinicamente por hipotonia congénita, atraso no desenvolvimento motor e fraqueza muscular progressiva de início precoce, com alterações distróficas graves na biópsia muscular. Nos últimos anos, o número de genes associados aos diferentes subtipos tem aumentado e calcula-se que cerca de 1/3 dos casos sejam causad...


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