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Non-criteria Antiphospholipid Antibodies: a narrative review
Funke,Andreas; Staub,Henrique Luiz; Monticielo,Odirlei Andre; Balbi,Gustavo Guimarães Moreira; Danowski,Adriana; Santiago,Mittermayer BarretoSUMMARY The 2006 Revised Sapporo Classification Criteria for Definite Antiphospholipid Syndrome included as laboratory criteria the tests for antiphospholipid antibodies whose accuracy was regarded as satisfactory according to the evidence available at that time. In practice, however, the sensitivity and specificity of these “criteria” of antiphospholipid antibodies are sometimes insufficient for identifying or...
A importância de reconhecer a síndrome antifosfolípide na medicina vascular
Funke,Andreas; Danowski,Adriana; Andrade,Danieli Castro Oliveira de; Rêgo,Jozelia; Levy,Roger AbraminoResumo A síndrome antifosfolipíde (SAF) é uma doença autoimune sistêmica caracterizada por trombose arterial ou venosa recorrente e/ou morbidade gestacional e pela presença dos anticorpos antifosfolipídeos, podendo apresentar outras manifestações vasculares, como microangiopatia, arteriopatia crônica e SAF catastrófica. Determinados testes laboratoriais para a síndrome (por exemplo, o anticoagulante lúpico) pod...
Update on antiphospholipid antibody syndrome
Lopes,Michelle Remião Ugolini; Danowski,Adriana; Funke,Andreas; Rêgo,Jozelia; Levy,Roger; Andrade,Danieli Castro Oliveira deSummary Antiphospholipid syndrome (APS) is an autoimmune disease characterized by antiphospholipid antibodies (aPL) associated with thrombosis and/or pregnancy morbidity. Most APS events are directly related to thrombotic events, which may affect small, medium or large vessels. Other clinical features like thrombocytopenia, nephropathy, cardiac valve disease, cognitive dysfunction and skin ulcers (called non-cr...
Síndrome de Sjögren primária com vasculite cutânea manifestada por úlceras em m...
Souza,Sonia Cristina de Magalhães; Kuruma,Katia Akemi Miyazato; Andrade,Danieli Castro Oliveira de; Azevedo,Pedro Ming; Figueiredo,Camille PintoA síndrome de Sjögren (SS) primária é uma doença autoimune cujo espectro de manisfestação clínica estende-se desde um acometimento órgão-específico (exocrinopatia auto-imune) até um processo sistêmico. O envolvimento da pele é bastante comum, e a freqüência de doença vascular inflamatória é estimada entre 20% e 30%. Duas formas clínicas específicas de vasculite cutânea, a púrpura palpável e urticária crônica sã...