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Sickle cell disease and pregnancy: analysis of 34 patients followed at the Regi...
Silva-Pinto,Ana Cristina; Ladeira,Simery de Oliveira Domingues; Brunetta,Denise Menezes; Santis,Gil Cunha De; Angulo,Ivan de Lucena; Covas,Dimas TadeuObjective: The objective of this study was to verify the evolution of pregnancies in sickle cell patients followed at one institution over a period of 12 years (January 2000 to June 2012). Methods: The study evaluated 34 pregnant women with sickle cell disease with a mean age of 23.9 ± 5.3 years. The incidence of obstetric complications, non-obstetric complications linked to sickle cell disease and complication...
Programa de Triagem Neonatal do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina ...
Magalhães,Patrícia Künzle Ribeiro; Turcato,Marlene de Fátima; Angulo,Ivan de Lucena; Maciel,Léa Maria ZaniniO Programa de Triagem Neonatal do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, Brasil, instituído em 1994 diagnosticou, até 2005, 76 crianças com hipotireoidismo congênito, 10 com fenilcetonúria e 25 com hemoglobinopatias, o que representou uma incidência de 1:2.595, 1:19.409, 1:4.120, respectivamente. Foram diagnosticadas 2.747 crianças com traço falciforme (1:37...
Detecção e conscientização de portadores de hemoglobinopatias nas regiões de Sã...
Naoum,Paulo César; Angulo,Ivan de Lucena; Brandão,Antônio Carlos; Graciano,Rejane Alexandre Silva; Spir,Marlene; Nomura,Eunice; Anjos,Irecê DeusForam analisadas 7.657 amostras de sangue provenientes de 48 cidades das regiões de São José do Rio Preto e de Presidente Prudente, com o objetivo de detectar e conscientizar os portadores de hemoglobinas anormais. As análises efetuadas mostraram que 3,47% tinham hemoglobinas anormais, sendo 2,26% portadores de variantes moleculares (Hbs, AS, AC, SS, SC, AJ, AB2) e 1,21% de talasse-mias (alfa e beta). Os result...