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Prevalence of the MTHFR C677T Mutation in Fertile and Infertile Women
Soligo,Adriana de Góes; Barini,Ricardo; Annichino-Bizzacchi,Joyce MariaAbstract Introduction The importance of the C677T mutation in the methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) gene in infertile women remains controversial. Objective To evaluate if the MTHFR C677T mutations are more frequent in infertile women, and if they can be associated with the occurrence of infertility in the Brazilian population. Methods This case-control study included 130 infertile women consulting at...
The role of gut-liver axis in the restriction of intrauterine growth in a model...
Bueno,Márcia Pereira; Gonçalves,Frances Lilian Lanhellas; Guadagnini,Dioze; Barini,Ricardo; Saad,Mario José Abdalla; Gallindo,Rodrigo MeloPURPOSE: To evaluate the intrauterine growth restriction (IUGR) by the expression of IR-β, IRS-1, IRS-2, IGF-IRβ and Ikappaβ in experimental model of gastroschisis. METHODS: Pregnant rats at 18.5 days of gestation were submitted to surgery to create experimental fetal gastroschisis (term = 22 days) were divided in three groups: gastroschisis (G), control (C) and sham (S). Fetuses were evaluated for body weight ...
Intervalos de referência longitudinais de parâmetros doplervelocimétricos mater...
Tavares,Nelsilene Mota Carvalho; Ferreira,Sabrina Girotto; Bennini,João Renato; Marussi,Emílio Francisco; Barini,RicardoOBJETIVO: Criar intervalos de referência longitudinais para os valores de índices de pulsatilidade (IP) dos fluxos nas artérias umbilicais (AU), cerebral média (ACM) e uterinas (AUt) e IP venoso do fluxo no ducto venoso (DV) com uma amostra da população brasileira. MÉTODOS: Estudo observacional longitudinal realizado de fevereiro de 2010 a maio de 2012. Gestantes de baixo risco foram submetidas a exames ultrass...
Malformações do sistema nervoso central e a presença da mutação C677T-MTHFR no ...
Simoni,Renata Zaccaria; Couto,Egle; Barini,Ricardo; Heinrich-Moçouçah,Juliana; Bragança,Welbe Oliveira; Couto,Evelyn ReginaOBJETIVO: Avaliar a associação entre as malformações do sistema nervoso central (SNC) e a mutação C677T-MTHFR no sangue fetal. MÉTODOS: Foi realizado um estudo caso-controle que comparou a presença da mutação C677T-MTHFR entre 78 fetos com malformações de SNC e 100 fetos morfologicamente normais. O DNA genômico foi extraído e purificado do sangue fetal utilizando o Wizard® Genomic DNA Purification Kit (Promega ...
Elaboração e validação de intervalos de referência longitudinais de peso fetal ...
Furlan,Érica Luciana de Paula; Bennini,João Renato; Faro,Cristina Barros de Araújo; Marussi,Emílio Francisco; Barini,RicardoOBJETIVOS: Elaborar modelos de predição de peso fetal e de percentis longitudinais de peso fetal estimado (PFE) com uma amostra da população brasileira. MÉTODOS: Estudo observacional prospectivo. Dois grupos de gestantes foram recrutados: Grupo EPF (estimativa de peso fetal): pacientes para elaboração (EPF-El) e validação (EPF-Val) de um modelo de predição de peso fetal; Grupo IRL (intervalos de referência long...
Does the time between collecting and processing umbilical cord blood samples af...
Barini,Ricardo; Ferraz,Ubirajara Costa; Acácio,Gregório Lorenzo; Machado,Isabela NellyObjective: To assess the association between the time from umbilical cord blood collection until processing and the quality of the sample. Methods: Umbilical cord blood samples collected during the third stage of labor were placed in temperature-controlled boxes for the transport of biological material and sent to an umbilical cord blood bank, where the number of nucleated cells, viable cells and CD34+ cells we...
Genomic imbalances detected through array CGH in fetuses with holoprosencephaly
Machado,Isabela Nelly; Heinrich,Juliana Karina; Barini,RicardoOBJECTIVE: Holoprosencephaly (HPE) is heterogeneous in pathogenesis, integrating genetic susceptibility with the influence of environmental factors. Submicroscopic aberrations may contribute to the etiology of HPE. Our aim was to report the molecular analysis of 4 fetuses with HPE and normal metaphase karyotype. METHOD: A whole genome BAC-array based Comparative Genomic Hybridization (array CGH) was carried out...
Oclusão traqueal para fetos com hérnia diafragmática esquerda grave isolada: um...
Peralta,Cleisson Fábio Andrioli; Sbragia,Lourenço; Bennini,João Renato; Cavalli,Ricardo Carvalho; Rousselet,Monique Sampaio; Barini,RicardoOBJETIVO: Comparar a sobrevida pós-natal de fetos com hérnia diafragmática congênita esquerda grave isolada, os quais foram submetidos à oclusão traqueal, com a de controles não randomizados contemporâneos. MÉTODOS: Estudo experimental não randomizado e controlado, conduzido de abril de 2007 a setembro de 2011. Fetos portadores de hérnia diafragmática congênita esquerda isolada com herniação hepática e relação ...
Ultrassonografia obstétrica entre a 11ª e a 14ª semanas: além do rastreamento d...
Peralta,Cleisson Fábio Andrioli; Barini,RicardoEsta é uma revisão tradicional (narrativa) que teve como objetivo salientar a contribuição da ultrassonografia (USG) obstétrica entre a 11ª e a 14ª semana de gravidez, comumente denominada ultrassonografia morfológica de primeiro trimestre. Além do rastreamento de anomalias cromossômicas, a USG pode ser empregada neste período para: confirmação ou determinação da idade gestacional; avaliação da anatomia fetal; ...
Fenótipo de subfertilidade, polimorfismos cromossômicos e falhas de concepção
Campanho,Cássia de Lourdes; Heinrich,Juliana Karina; Couto,Egle; Barini,RicardoOBJETIVO: avaliar a prevalência de alterações citogenéticas e polimorfismos cromossômicos em casais com fenótipo de subfertilidade em uma população brasileira. MÉTODOS: foram avaliados 1.236 cariótipos de casais com fenótipo de subfertilidade de dois diferentes centros (público e privado). Esses pacientes foram classificados em dois subgrupos: um com duas ou mais perdas gestacionais, consecutivas ou não, e outr...