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Congenital limb deficiency: genetic investigation of 44 individuals presenting ...
Bertola, Débora Romeo
Data: 2021
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Origem: Oasisbr
Novos achados genéticos [Depoimento a Marcos Pivetta]
Bertola, Débora Romeo
Data: 2015
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Origem: Oasisbr
Intragenic Deletion in the LIFR Gene in a Long-Term Survivor with Stüve-Wiedema...
Bertola, Débora Romeo
Data: 2015
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Origem: Oasisbr
Mutations in PCYT1A cause spondylometaphyseal dysplasia with cone-rod dystrophy
Bertola, Débora Romeo
Data: 2014
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Origem: Oasisbr
KRAS gene mutations in Noonan syndrome familial cases cluster in the vicinity o...
Bertola, Débora Romeo
Data: 2012
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Origem: Oasisbr
Co-occurring PTPN11 and SOS1 gene mutations in Noonan syndrome: does this predi...
Bertola, Débora Romeo
Data: 2010
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Origem: Oasisbr
PTPN11 and KRAS Gene Analysis in Patients with Noonan and Noonan-Like Syndromes
Bertola, Débora Romeo
Data: 2010
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Origem: Oasisbr