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Relatório científico da Expedição Oceano Azul - Cascais | Mafra | Sintra
Cabral, H; Afonso, CML; Almada, F; Almeida, S; Alonso, H; Andrade, J; Anjos, M; Batista, M; Bentes, L; Carvalho, AC; Celestino, S; Coelho, PD; Coxey, MA zona marítima dos concelhos de Cascais, Mafra e Sintra tem sido pouco estudada, não obstante situar-se frente a grandes centros urbanos e ser alvo de diversos usos e atividades humanas. Algumas das suas características geográficas e dos seus elementos notáveis ao nível dos fundos marinhos acrescem o seu interesse científico e patrimonial. Com o objectivo de ampliar o conhecimento científico sobre a biodiversi...
Criação e implementação de um sistema de monitorização no Litoral abrangido pel...
Andrade, C.; Antunes, C.; Branquinho, C.; Marques, F.; Cabral, H; Silva, J.; Freitas, M. C.; Correia, O.; Redweik, P.; Taborda, R.; Rosa, T.; Brotas, V.O presente relatório de progresso descreve o trabalho desenvolvido pelas equipas da Fundação da Faculdade de Ciências da Universidade de Lisboa (FFCUL) e do Laboratório Nacional de Engenharia Civil (LNEC) durante o quinto semestre do projecto “Consultoria para a Criação e Implementação de um Sistema de Monitorização do Litoral Abrangido pela Área de Jurisdição da ARH do Tejo”. São descritas as acções levadas a ...
Mutations in the MECP2 Gene Are Not a Major Cause of Rett Syndrome-Like or Rela...
Santos, M; Temudo, T; Kay, T; Carrilho, I; Medeira, A; Cabral, H; Gomes, R; Lourenço, T; Venâncio, M; Calado, E; Moreira, A; Oliveira, G; Maciel, PRett syndrome is a genetic neurodevelopmental disorder that affects mainly girls, but mutations in the causative MECP2 gene have also been identified in boys with classic Rett syndrome and Rett syndrome-like phenotypes. We have studied a group of 28 boys with a neurodevelopmental disorder, 13 of which with a Rett syndrome-like phenotype; the patients had diverse clinical presentations that included perturbation...