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A influência da cultura organizacional e da responsabilidade social na orientaç...
Cardoso, M. L.; Duarte, A. P.; Neves, J. G. das.A competição nos mercados empresariais é uma realidade sem contestação e as organizações apresentam elevada necessidade de se diferenciarem da concorrência. Neste esforço de competição, a orientação para o cliente constitui uma variável chave de diferenciação e um factor crítico para o sucesso das organizações. Neste contexto, é importante conhecer potenciais preditores da orientação para o cliente. Assim, este...
Clinical, biochemical and molecular characterization of cystinuria in a cohort ...
Barbosa, Mafalda Fernanda Cabral Santos; Lopes, A.; Mota, C.; Martins, E.; Oliveira, J.; Alves, S.; Bonis, P. de; Mota, M. do Céu; Dias, C.Cystinuria is a rare autosomal inherited disorder characterized by impaired transport of cystine and dibasic aminoacids in the proximal renal tubule. Classically, cystinuria is classified as type I (silent heterozygotes) and non-type I (heterozygotes with urinary hyperexcretion of cystine). Molecularly, cystinuria is classified as type A (mutations on SLC3A1 gene) and type B (mutations on SLC7A9 gene). The goal...
MARCADORES DE STRESS OXIDATIVO NA POLINEUROPATIA AMILOIDÓTICA FAMILIAR
REGUENGO, HENRIQUE; Cardoso, M. L.; Coelho, T.; Martins, A.; Novais, M.; Gomes, L.; Fonseca, Isabel; Martins, B.; Marques, F.MARCADORES DE STRESS OXIDATIVO NA POLINEUROPATIA AMILOIDÓTICA FAMILIAR Henrique Reguengo1,2, Maria Luís Cardoso2, Teresa Coelho3, Ana Martins3, Marta Novais3, Luísa Gomes1, Isabel Fonseca3, Berta Martins4, Franklim Marques2 1Serviço de Química Clínica, HSA/CHP, 2FFUP, 3Unidade Clínica de Paramiloidose, HSA/CHP, 4Laboratório de Imunogenética, ICBAS/UP. Hospital de Santo António, Centro Hospitalar do Porto (HSA/C...
NIVEIS DE SUPERÓXIDO DISMUTASE REVELAM STRESS OXIDATIVO AUMENTADO NA POLINEUROP...
REGUENGO, HENRIQUE; Cardoso, M. L.; Coelho, T.; Martins, A.; Novais, M.; Cruz, M.; Fonseca, Isabel; Martins, B.; Marques, F.NIVEIS DE SUPERÓXIDO DISMUTASE REVELAM STRESS OXIDATIVO AUMENTADO NA POLINEUROPATIA AMILOIDÓTICA FAMILIAR Henrique Reguengo1,2, Maria Luís Cardoso2, Teresa Coelho3, Ana Martins3, Marta Novais3, Madalena Cruz1, Isabel Fonseca3, Berta Martins4, Franklim Marques2 1Serviço de Química Clínica, HSA/CHP, 2FFUP, 3Unidade Clínica de Paramiloidose, HSA/CHP, 4Laboratório de Imunogenética, ICBAS/UP. Hospital de Santo Antón...
Mutational spectrum of classical galactosaemia in Spain and Portugal
Gort, L.; Boleda, M. D.; Tyfield, L.; Vilarinho, L.; Rivera, I.; Cardoso, M. L.; Santos-Leite, M.; Giros, M.; Briones, P.Classical galactosaemia is an autosomal recessive inherited metabolic disorder due to deficient galactose-1-phosphate uridyltransferase (GALT). Over 180 different base changes and disease-causing mutations have been reported in the GALT gene. Mutation p.Q