INTRODUÇÃO: A síndrome de Alport (SA) é uma doença hereditária que ocorre por variantes nos genes COL4A3/4/5. Padrões de hereditariedade incluem ligado ao X (SALX), autossómica dominante (SAAD) ou recessiva (SAAR) e digénica. As alterações do colagénio tipo IV α3α4α5 podem comprometer a estrutura da membrana basal do rim, cóclea e olho. As manifestações oculares incluem erosões corneanas recorrentes, lenticone,...
The Control of Allergic Rhinitis and Asthma Test (CARAT) is a patient-reported outcome measurement (PROM) assessing the control of asthma and allergic rhinitis (AR) at a 4 week interval. This systematic review aimed to evaluate the measurement properties of CARAT. Following PRISMA and COSMIN guidelines, we searched five bibliographic databases and retrieved studies concerning the development, assessment of prop...