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Neonatal Apex Resection Triggers Cardiomyocyte Proliferation, Neovascularizatio...
Sampaio-Pinto, V; Rodrigues, SC; Laundos, TL; Silva, ED; Vasques-Nóvoa, F; Silva, AC; Cerqueira, R; Resende, TP; Pianca, N; Leite-Moreira, A; D'Uva, GSo far, opposing outcomes have been reported following neonatal apex resection in mice, questioning the validity of this injury model to investigate regenerative mechanisms. We performed a systematic evaluation, up to 180 days after surgery, of the pathophysiological events activated upon apex resection. In response to cardiac injury, we observed increased cardiomyocyte proliferation in remote and apex regions,...
Gitelman Syndrome and Primary Hyperparathyroidism: a Rare Association
Rego, T; Fonseca, F; Cerqueira, R; Agapito, AGitelman syndrome(GS) is a rare autosomal recessive salt-losing tubulopathy of young adults, characterised by hypokalaemia, hypomagnesaemia, hypocalciuria and secondary hyperaldosteronism. Hypercalcaemia due to hypocalciuria in these patients is extremely rare.A 25-year-old healthy woman was referred to the Endocrinology clinic for evaluation of persistent hypokalaemia. She presented with fatigue, myalgias, cra...
Decisões Clínicas na Doença de Crohn
Magro, F; Correia, L; Lago, P; Macedo, G; Peixe, P; Portela, F; Amil Dias, J; Barros, L; Belo, T; Caldeira, P; Cerqueira, R; Chagas, C; Correia, MA doença de Crohn é uma doença inflamatória crónica do trato gastrointestinal. O aumento da incidência e a heterogeneidade desta patologia, com diferentes apresentações e prognóstico leva a uma constante preocupação em desenvolver e melhorar a sua classificação e tratamentoObjectivos: Elaborar recomendações (com base no nível de evidência e grau de recomendação) para 5 questões consideradas como os desafios clí...
Pancreatite Hereditária na Criança
Freira, S; Lourenço, T; Cerqueira, R; Tavares, P; Pereira, G; Barata, D; Cabral, JA pancreatite hereditária define-se pela presença de alterações clínicas, bioquímicas ou radiológicas de inflamação pancreática em dois ou mais familiares com pancreatite documentada. Esta é a quarta família descrita na literatura mundial de pancreatite hereditária com mutação c.364C>T (p.R122C) do gene PRSS1. A criança que constitui o caso index teve o primeiro episódio de dor abdominal aos três anos com inter...