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Increased serum levels of soluble tumor necrosis factor receptor-2 (sTNFR2) in ...
Bessa,Thais Fontes; Cordeiro,Cynthia Azeredo; Gonçalves,Roberto Martins; Young,Lucy H.; Campos,Wesley R.; Oréfice,Fernando; Teixeira,Antônio L.This study aimed to investigate the serum levels of the cytokine TNF-α and its soluble receptors (sTNFR1 and sTNFR2) in patients with toxoplasmosis retinochoroidits (TR) and controls. 37 patients with TR and 30 subjects with positive serology for toxoplasmosis but without history and signs of uveitis were included in this study. Serum concentrations of TNF-α, sTNFR1, and sTNFR2 were determined by ELISA. Serum c...
Imunologia da retinocoroidite toxoplásmica
Cordeiro,Cynthia Azeredo; Moreira,Paula Rocha; Dutra,Walderez Ornelas; Young,Lucy; Campos,Wesley Ribeiro; Oréfice,FernandoA infecção pelo Toxoplasma gondii é uma importante causa de doença ocular, tanto em indivíduos imunocomprometidos como em imunocompetentes. A patogênese da destruição retinocoroidiana associada a essa infecção ainda não está totalmente esclarecida. Nesta revisão, discute-se o papel do sistema imune no controle da infecção pelo Toxoplasma, especialmente, no olho.
Imunogenética das uveítes
Cordeiro,Cynthia Azeredo; Moreira,Paula Rocha; Dutra,Walderez Ornelas; Campos,Wesley Ribeiro; Teixeira,Antônio Lúcio; Oréfice,FernandoCitocinas são moléculas envolvidas na comunicação intercelular nas respostas inflamatória e imune, desempenhando papel relevante nas uveítes. Polimorfismos dos genes responsáveis pela produção de determinadas citocinas têm sido relacionados com a ocorrência e a gravidade de algumas uveítes. Portanto, o presente trabalho tem como objetivo relatar essas possíveis associações, salientando o aspecto individual gené...
Córnea verticilata - marcador clínico da doença de Fabry: relato de caso
Cordeiro,Cynthia Azeredo; Oréfice,Fernando; Lasmar,Euler Pace; Santos,Helena Hollanda; Valadares,Eugênia RibeiroA doença de Fabry é erro inato do metabolismo dos glicoesfingolipídeos (GL), resultante da atividade deficiente da enzima alfa-galactosidase A (a-Gal), com herança ligada ao cromossomo X. O acúmulo progressivo de GL nos tecidos resulta nas manifestações clínicas da doença, mais evidentes em homens hemizigotos, e incluem angioqueratomas, acroparestesias, córnea verticilata, hipo-hidrose, envolvimento cardíaco, r...