Encontrados 5 documentos, a visualizar página 1 de 1
Sleep quality and architecture in COPD: the relationship with lung function abn...
Marques,Renata D; Berton,Danilo C; Domnik,Nicolle J; Driver,Helen; Elbehairy,Amany F; Fitzpatrick,Michael; O’Donnell,Denis E; Fagondes,SimoneABSTRACT Objective: Impaired respiratory mechanics and gas exchange may contribute to sleep disturbance in patients with COPD. We aimed to assess putative associations of different domains of lung function (airflow limitation, lung volumes, and gas exchange efficiency) with polysomnography (PSG)-derived parameters of sleep quality and architecture in COPD. Methods: We retrospectively assessed data from COPD 181...
Sleep in the intensive care unit
Beltrami,Flávia Gabe; Nguyen,Xuân-Lan; Pichereau,Claire; Maury,Eric; Fleury,Bernard; Fagondes,SimoneABSTRACT Poor sleep quality is a consistently reported by patients in the ICU. In such a potentially hostile environment, sleep is extremely fragmented and sleep architecture is unconventional, with a predominance of superficial sleep stages and a limited amount of time spent in the restorative stages. Among the causes of sleep disruption in the ICU are factors intrinsic to the patients and the acute nature of ...
Mucopolysaccharidosis I, II, and VI: brief review and guidelines for treatment
Giugliani,Roberto; Federhen,Andressa; Muñoz Rojas,Maria Verônica; Vieira,Taiane; Artigalás,Osvaldo; Lapagesse Pinto,Louise; Azevedo,Ana CecíliaMucopolysaccharidoses (MPS) are rare genetic diseases caused by the deficiency of one of the lysosomal enzymes involved in the glycosaminoglycan (GAG) breakdown pathway. This metabolic block leads to the accumulation of GAG in various organs and tissues of the affected patients, resulting in a multisystemic clinical picture, sometimes including cognitive impairment. Until the beginning of the XXI century, treat...
Terapia de reposição enzimática para as mucopolissacaridoses I, II e VI: recome...
Giugliani,Roberto; Federhen,Andressa; Muñoz Rojas,Maria Verónica; Vieira,Taiane Alves; Artigalás,Osvaldo; Pinto,Louise Lapagesse CarmargoAs mucopolissacaridoses (MPS) são doenças genéticas raras causadas pela deficiência de enzimas lisossômicas específicas que afetam o catabolismo de glicosaminoglicanos (GAG). O acúmulo de GAG em vários órgãos e tecidos nos pacientes afetados pelas MPS resulta em uma série de sinais e sintomas, integrantes de um quadro clínico multissistêmico que compromete ossos e articulações, vias respiratórias, sistema cardi...
Mucopolissacaridose tipo VI (síndrome de Maroteaux-Lamy): avaliação da mobilida...
Cardoso-Santos,Antonio; Azevedo,Ana C. M. M.; Fagondes,Simone; Burin,Maira G.; Giugliani,Roberto; Schwartz,Ida V. D.OBJETIVO: Descrever o perfil de mobilidade articular e das forças de garra e de pinça de indivíduos com MPS VI, além de sua correlação com a excreção urinária de glicosaminoglicanos, atividade da ARSB e distância percorrida no teste de caminhada de 6 minutos. MÉTODOS: Estudo observacional de 28 pacientes com MPS VI, não submetidos a tratamento específico. Todos os pacientes foram avaliados em relação à amplitud...