29 documents found, page 1 of 3
Life-history data of a key amphipod species from three NE Atlantic estuaries un...
Martins, I.; Guerra, A.; Leite, N.; Constantino, E.; Ilarri, M. I.; Souza, A. T.; Santos, M. M.; Ford, A.T.; Campos, J.Knowledge on population dynamics of ecosystem's key-species is invaluable to understand how populations will respond to natural and human-induced perturbations. The amphipod Echinogammarus marinus is a key-species from European estuarine habitats with a distribution ranging from Norway to Portugal [1]. The present article contains supportive data related to a research article entitled ‘Comparing production and ...
Nutrição entérica e alimentos para fins medicinais específicos na idade pediátr...
Silva, Diana e; Rola, Marta; Lopes, A.B.; Monteiro, Maria do Céu; Guerra, P.; Guerra, A.
Fórmulas de nutrição entérica e sua aplicabilidade em idade pediátrica
Silva, Diana e; Rola, Marta; Lopes, A.L.; Monteiro, M.C.; Guerra, P.; Guerra, A.
Formar para incluir: Referencial de reabilitação profissional Appacdm-Évora.
Guerra, A.; Costa, N.; Candeias, A.A.O programa Referencial de Reabilitação Profissional (RRP-APPACDM) tem as suas raízes no Programa Holístico de Reabilitação Neuropsicológica, que teve inicio no Centro de Reabilitação Profissional de Gaia (CRPG) (Guerreiro, Almeida, Fabela, Dores, & Castro-Caldas, 2009; Almeida et al., 2015). O modelo de Ben Yashai (Ben Yashai & Daniels-Zide, 2000) é o referencial seguido pelo RRP-APPACDM e CRPG, tendo estabelec...
Interconexão entre células solares de perovskita e silício em dispositivos mono...
Gaspar, G.; Guerra, A.; Cardoso, J.C.; Costa, I.; Vilhena, D.; Pera, D.; Silva, J.; Serra, J.M.; Vallêra, A.M.; Lobato, K.RESUMO: A formação de uma junção de efeito túnel é um fator chave para atingir altas eficiências em células solares tandem. As técnicas reportadas para a formação de junções de silício em dispositivos monolíticos tandem de 2 terminais como a Deposição Química de Vapor Assistida por Plasma (PECVD) ou a Implantação Iónica possuem restrições do ponto de vista de custos ou de aplicação ao nível industrial. A altern...
Pediatric Familial Hypercholesterolaemia
Abrantes, L.B.; Alves, A.C.; Medeiros, A.M.; Correia, S.; Cruz, A.; Ferreira, A.C.; Lobarinhas, G.; Garcia, P.; Guerra, A.; Mansilha, H.; Martins, E.Familial hypercholesterolemia (FH) is an autosomal dominant disorder associated with high levels of LDL-c and premature CHD (pCHD). Identification of FH in pediatric age is essential for a timely diagnosis and management. This study aims to highlight the importance of FH diagnosis in children.
Characterization of pediatric patients from Portuguese FH study
Abrantes, LB.; Alves, A.C.; Medeiros, A.M.; Correia, S.; Cruz, A.; Lobarinhas, G.; Garcia, P.; Guerra, A.; Mansilha, H.; Martins, E.; Martins, P.The Portuguese FH Study (PFHS) started in 1999. The aim of the PFHS is to identify the cause of dyslipidemia in patients with a clinical diagnosis of FH. To date, 452 pediatric patients were referred to us, 288 of which are index patients. The aim of this study was to analyse the lipid profile and molecular diagnosis of children recruited for the PFHS.
Uso da terra e propriedades físicas e químicas de Argissolo Amarelo distrófico ...
Araújo, E. A.; Lani, J. L.; Amaral, E. F.; Guerra, A.O objetivo deste estudo foi avaliar as alterações físicas e químicas em Argissolo Amarelo distrófico textura média/argilosa relevo plano, sob diferentes tipos de uso no assentamento Favo de Mel, município de Sena Madureira, Acre. A coleta de material de solo foi realizada no início da estação chuvosa (outubro/1999). Os tipos de usos avaliados foram: mata natural (testemunha), mata recém - desbravada e submetida...
Lysosomal acid lipase deficiency: a hidden disease among cohorts of familial hy...
Chora, J.R.; Alves, A.C.; Medeiros, A.M.; Mariano, C.; Lobarinhas, G.; Guerra, A.; Mansilha, H.; Cortez-Pinto, H.; Bourbon, M.Highlights: - Dyslipidemia phenotype of patients with familial hypercholesterolemia and lysosomal acid lipase deficiency (LALD) can overlap; - Familial hypercholesterolemia negative patients should be investigated to identify possible LALD patients; - Correct identification of LALD patients is important for patient prognosis. Background: Lysosomal acid lipase deficiency (LALD) is an autosomal recessive disorder...
Will Familial Hypercholesterolaemia Cohorts Hide Many More Lisosomal Acid Lipas...
Chora, J.R.; Alves, A.C.; Medeiros, A.M.; Mariano, C.; Lobarinhas, G.; Guerra, A.; Mansilha, H.; Bourbon, MafaldaAims: Lisosomal Acid Lipase Deficiency (LALD), historical known as Cholesterol Ester Storage Disease (CESD), is an autosomal lisosomal storage recessive disorder and an unrecognized cause of dyslipidaemia. Mutations in LIPA gene are the underlying cause of LALD, being a mutation in the splice site of exon 8 the most common cause of the disease. Patients with LALD present dyslipidaemia and altered liver function...