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Persistent fever and hemoptoic sputum - clinical case

Abstract Foreign body aspiration (FBA) is a common and serious problem in children. Considering that signs and symptoms can be non-specific and subtle, it is of utmost importance to recognize vulnerable patient groups, combine an accurate history with complete physical examination, and follow a structured diagnostic approach towards correct diagnosis. In the present case, a high index of suspicion was essential...

Caso dermatológico

O nevo spilus é uma lesão melanocítica que pode ser congénita ou desenvolver-se nos primeiros anos de vida. Varia consideravelmente de tamanho e pode ocorrer em qualquer parte do corpo. Apesar de ser uma lesão benigna, apresenta potencial maligno com desenvolvimento de melanoma em casos raros. A prevenção e a deteção precoce são mandatórias. Descreve-se o caso clínico de um rapaz com 9 anos com um nevo spilus.

Instabilidade cromossómica e imunodeficiência: associação essencial no diagnóst...

Introdução: O Síndrome de Quebras de Nijmegen (SQN), é uma doença autossómica recessiva rara, pertencente ao grupo dos síndromes de instabilidade cromossómica, sendo mais pre- valente na europa central e do leste. Caso clínico: Descreve-se o caso de um rapaz de 14 meses, filho de pais ucranianos, que nasceu pequeno para a idade gestacional, com microcefalia e dismorfias faciais, que se tornaram mais evidentes c...

Litíase biliar em idade pediátrica: que abordagem?

Esplenomegalia persistente assintomática: um achado não tranquilizador

Anemia aguda de novo: o mesmo sinal, diferentes etiologias

Icterícia colestática: da complicação ao diagnóstico de anemia hemolítica

Encefalomielite aguda disseminada: pós-infeção por Herpes Vírus 6

Introdução: A encefalomielite aguda disseminada (ADEM) é uma doença desmielinizante monofásica do sistema nervoso central (SNC) imunomediada. O quadro clínico inicial pode ser inespecífico, mas traduz geralmente envolvimento da substância branca em várias localizações do SNC, sendo a ressonância magnética (RM) do neuroeixo o exame complementar de diagnóstico de eleição. Caso clínico: Criança com 16 meses, inter...

Pâncreas heterotópico numa criança com Trissomia 8 em mosaico: uma associação a...

Introdução: O Pâncreas heterotópico (PH), definido pela presença de tecido pancreático em local não usual, é uma malformação congénita rara, habitualmente assintomática. O diagnóstico pré-operatório é dificultado pela semelhança com os tumores da camada submucosa. Caso clínico: Os autores relatam o caso de uma criança do sexo masculino com Trissomia 8 em mosaico, divertículo de Meckel e onfalocelo, com pâncreas...