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Incidence and prevalence of systemic sclerosis in Campo Grande, State of Mato G...
Horimoto,Alex Magno Coelho; Matos,Erica Naomi Naka; Costa,Márcio Reis da; Takahashi,Fernanda; Rezende,Marcelo Cruz; Kanomata,Letícia BarriosAbstract Introduction: Systemic sclerosis is an autoimmune disease which shows extreme heterogeneity in its clinical presentation and that follows a variable and unpredictable course. Although some discrepancies in the incidence and prevalence rates between geographical regions may reflect methodological differences in the definition and verification of cases, they may also reflect true local differences. Objec...
Overlap between systemic sclerosis and rheumatoid arthritis: a distinct clinica...
Horimoto,Alex Magno Coelho; Costa,Izaias Pereira daABSTRACT Introduction: Systemic sclerosis (SSc) is an autoimmune disease of the connective tissue characterized by the triad of vascular injury, autoimmunity (cellular and humoral) and tissue fibrosis. It is estimated that musculoskeletal pain is a common complaint of patients with SSc, ranging from 40 to 80%, and mainly in patients with early diffuse disease. Arthritis, clinically observed, may be a feature se...
Familial autoimmunity and polyautoimmunity in 60 Brazilian Midwest patients wit...
Horimoto,Alex Magno Coelho; Silveira,Aida Freitas do Carmo; Costa,Izaias Pereira daABSTRACT Introduction: Systemic sclerosis (SSc) is a connective tissue disease of unknown etiology, characterized by a triad of vascular injury, autoimmunity and tissue fibrosis. It is known that a positive family history is the greatest risk factor already identified for the development of SSc in a given individual. Preliminary observation of a high prevalence of polyautoimmunity and of familial autoimmunity i...
Frequência de autoanticorpos e dosagem de complemento sérico em pacientes com d...
Horimoto,Alex Magno Coelho; Costa,Izaias Pereira daINTRODUÇÃO: A leishmaniose é uma doença infecciosa crônica que pode variar de um espectro que inclui o acometimento cutâneo isolado com manifestação oligossintomática até o acometimento sistêmico com manifestações clínicas importantes. O desenvolvimento de infecção em cada tipo de leishmaniose (visceral ou tegumentar) depende da interação complexa e intrigante entre os fatores de virulência do patógeno e a resp...
Associação entre poliarterite nodosa e síndrome antifosfolípide: relato de caso...
Costa,Izaias Pereira da; Andrade,Fábio Augusto Moron de; Horimoto,Alex Magno CoelhoDescrevemos aqui o caso de um homem de 37 anos com poliarterite nodosa (PAN) associada à síndrome antifosfolípide (SAF), que evoluiu com disfunção endotelial intensa, diversos aneurismas e oclusões arteriais, incluindo pseudo-aneurisma da artéria gastroduodenal. Realizamos uma revisão da literatura desta rara associação entre PAN e SAF.
Reumatismo pós-quimioterapia: uma disfunção da tolerância imunológica?
Rezende,Marcelo Cruz; Maia,Arlete Delfina Marques; Horimoto,Alex Magno CoelhoO reumatismo pós-quimioterapia (RPQ) é uma síndrome pouco descrita na literatura, que se caracteriza por poliartralgia desenvolvida um a quatro meses após o término de diversos esquemas quimioterápicos, no contexto de vários tipos de câncer. Relatamos o caso de uma paciente de 21 anos com linfoma de Hodgkin, em cujo esquema quimioterápico não foi utilizada a droga ciclofosfamida, considerada como possível fator...