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Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation in children with primary imm...

Fernandes,Juliana Folloni; Kerbauy,Fabio Rodrigues; Ribeiro,Andreza Alice Feitosa; Kutner,Jose Mauro; Camargo,Luis Fernando Aranha; Stape,Adalberto

Objective: To report the experience of a tertiary care hospital with allogeneic hematopoietic stem cell transplantation in children with primary immunodeficiencies. Methods: Seven pediatric patients with primary immunodeficiencies (severe combined immunodeficiency: n = 2; combined immunodeficiency: n = 1; chronic granulomatous disease: n = 1; hyper-IgM syndrome: n = 2; and IPEX syndrome: n = 1) who underwent ei...

Date: 2011   |   Origin: Oasisbr

Associação de imunodeficiências primárias com doenças auto-imunes na infância

Jesus,Adriana Almeida de; Diniz,João Carlos; Liphaus,Bernadete de Lourdes; Jacob,Cristina Miuki Abe; Carneiro-Sampaio,Magda

INTRODUÇÃO: Sintomas musculoesqueléticos podem representar a primeira manifestação de imunodeficiências humorais primárias. A freqüência de deficiência seletiva de IgA em pacientes com artrite idiopática juvenil (AIJ símile) e lúpus eritematoso sistêmico juvenil (LESJ) é de 2% a 4% e de 1% a 4%, respectivamente. OBJETIVO: Descrever pacientes que apresentaram artrite como primeiro sinal de uma imunodeficiência h...

Date: 2007   |   Origin: Oasisbr

O papel dos probióticos e prebióticos na prática pediátrica

Morais,Mauro Batista de; Jacob,Cristina Miuki Abe

OBJETIVO: Revisar os efeitos dos probióticos e prebióticos em situações clínicas da prática pediátrica. FONTES DOS DADOS: MEDLINE, preferencialmente os artigos que abordavam aspectos de aplicabilidade prática, na forma de revisões, ensaios clínicos e meta-análises. Artigos que já eram do conhecimento dos autores também foram utilizados. SÍNTESE DOS DADOS: A literatura científica sobre probióticos e prebióticos ...

Date: 2006   |   Origin: Oasisbr

Acremonium kiliense infection in a child with chronic granulomatous disease

Pastorino,Antonio Carlos; Menezes,Ulissis Pádua de; Marques,Heloisa Helena de Souza; Vallada,Marcelo G.; Cappellozi,Vera Lúcia

Infection by unusual microorganisms can be one of the clinical manifestations of primary immunodeficiency (PID). We report on a four-month-old child with pneumonia caused by the fungus Acremonium kiliense as the first clinical manifestation of chronic granulomatous disease. We emphasize the importance of an active search for unusual organisms in immunodeficient patients, and a precise diagnosis and early instit...

Date: 2005   |   Origin: Oasisbr

Freqüência de soropositividade para antígenos de Toxocara canis em crianças de ...

Campos Júnior,Dioclécio; Elefant,Guita Rubinsky; Silva,Elisabeth Ourique de Melo e; Gandolfi,Leonora; Jacob,Cristina Miuki Abe; Tofeti,Aline

Para estudar a freqüência da infecção pelo Toxocara canis em crianças de classes sociais diferentes de Brasília, Brasil, foram testados soros de 602 crianças de ambos os sexos, de 1 a 12 anos, distribuídas em dois grupos representativos de condições socioeconômicas distintas. As amostras do primeiro grupo foram obtidas em laboratório público que atende bairros pobres. As do segundo grupo foram colhidas em labor...

Date: 2003   |   Origin: Oasisbr

Secondary hypogammaglobilinemia after use of carbamazepine: case report and review

Castro,Ana Paula B Moschione; Redmershi,Maria das Graças; Pastorino,Antonio Carlos; Paz,José Albino da; Fomin,Angela Bueno Ferraz

Immunologic disorders related to anticonvulsant therapy have been described in the last three decades, including cellular and humoral alterations that result in recurrent infections; however, the physiopathologic mechanisms are not completely understood. This report describes a patient with complex partial epilepsy and hypogammaglobulinemia while in treatment with carbamazepine, with significant improvement in ...

Date: 2001   |   Origin: Oasisbr

Chédiak-Higashi syndrome: presentation of seven cases

Carnide,Eugénia Maria Grilo; Jacob,Cristina Miuki Abe; Pastorino,Antonio Carlos; Bellinati-Pires,Raquel; Costa,Maria Beatriz Guimarães

CONTEXT: Chédiak-Higashi Syndrome (CHS) is a rare autosomal recessive disease characterized by recurrent infections, giant cytoplasmic granules, and oculocutaneous albinism. OBJECTIVE: To describe clinical and laboratory findings from CHS patients. DESIGN: Case report. SETTING: The patients were admitted into the Allergy and Immunology Unit of the Instituto da Criança, a tertiary public care institution. CASES ...

Date: 1998   |   Origin: Oasisbr

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