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Brazilian guidelines for the diagnosis and treatment of cystic fibrosis
Athanazio,Rodrigo Abensur; Silva Filho,Luiz Vicente Ribeiro Ferreira da; Vergara,Alberto Andrade; Ribeiro,Antônio Fernando; Riedi,Carlos AntônioABSTRACT Cystic fibrosis (CF) is an autosomal recessive genetic disorder characterized by dysfunction of the CFTR gene. It is a multisystem disease that most often affects White individuals. In recent decades, various advances in the diagnosis and treatment of CF have drastically changed the scenario, resulting in a significant increase in survival and quality of life. In Brazil, the current neonatal screening ...
Nebulizadores: fonte de contaminação bacteriana em pacientes com fibrose cística?
Brzezinski,Lorena Xavier Costa; Riedi,Carlos Antônio; Kussek,Paulo; Souza,Helena Homem de Melo de; Rosário,NelsonOBJETIVO: Determinar se os nebulizadores de pacientes com fibrose cística são fonte de contaminação microbiana e verificar se a técnica e a frequência de desinfecção dos nebulizadores é apropriada. MÉTODOS: Estudo de corte transversal observacional, sem grupo controle. Foram coletadas amostras de 28 pacientes com fibrose cística, no domicílio do paciente, sem aviso prévio sobre o motivo da visita. Foram colhida...
Avaliação da hiperresponsividade brônquica à solução salina hipertônica em cria...
Kussek,Paulo; Rosario Filho,Nelson Augusto; Cat,MônicaOBJETIVO: Avaliar a hiperresponsividade brônquica à solução salina hipertônica a 4,5% como método alternativo a outros agentes broncoconstritores e sua relação com a sensibilização alérgica do paciente. MÉTODOS: Estudo transversal, experimental, com 85 indivíduos assim distribuídos: 45 no grupo de asmáticos e 17 no grupo controle não asmáticos e não alérgicos, que completaram o teste. Para nebulizar a solução s...