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Aleitamento materno nos concelhos de Cascais, Amadora e Sintra: porquê o abando...

Alves, A; Lamy, S; Henriques, G; Virella, D; Carreiro, H; Lynce, N; Machado, MC

Em Portugal, apesar de existirem elevadas taxas de adesão ao aleitamento materno nos primeiros dias de vida, há um declínio importante no primeiro mês de aleitamento que se mantém, embora menos acentuado, até ao 6º mês. Este trabalho teve como objectivos: 1) conhecer a prevalência do aleitamento materno até aos 6 meses de idade nos conselhos de Cascais, Sintra e Amadora; 2) identificar factores associados com o...


Nephrotic syndrome. What is new since the 1988 study?.

Seves, M G; Brito, M J; Lamy, S; Luiz, P V; Bastos, G; Faleiro, M; Batista, J; De Sousa, J F

The authors make a retrospective review of 53 new cases of Nephrotic Syndrome followed up in the Nephrology Unit from November 1988 to March 1994, bearing in mind the evaluation of casual changes of the disease standard regarding a previous study of 1988. Epidemiological, clinical, therapeutical and evolutional aspects were studied. Forty-four cases of primary Nephrotic Syndrome (83%) were identified, 61.4% of ...

Date: 1998   |   Origin: Acta Médica Portuguesa

O Valor dos Índices Plaquetários na Púrpura Trombocitopénica Imune e Leucémia L...

Lamy, S; Braga, L; Papoila, AL; Bermudez, P; Gomes da Costa, MG

Os autores apresentam um trabalho onde se pretende avaliar a utilidade dos índices plaquetários — volume plaquetário médio (VPM) e o coeficiente de variação do diâmetro plaquetário (CVDP ou PDW = Platelet Distribution Width) — e do número de plaquetas (PLAQ) no diagnóstico diferencial da trombocitopénia na púrpura trombocitopénica aguda (PTI) e na leucémia linfoblástica ou mieloblástica aguda (LLAULMA). Do mesm...


Mucoviscidosis with respiratory symptomatology in the neonatal period.

Lamy, S; da Silva, L P; Lopes, B; Pacheco, P; Lavinha, J; Amaral, J M; Marques, J M

A case of cystic fibrosis presented in the neonatal period with respiratory symptomatology associated with early pancreatic insufficiency is reported. The CFTR gene molecular analysis was found to be a compound heterozygotes for delta F508 and G542X. The rarity of this mode of presentation and the inclusion of this entity in the differential diagnosis for neonatal respiratory distress syndrome is emphasised. Th...

Date: 1997   |   Origin: Acta Médica Portuguesa

Mucoviscidose com Sintomatologia Respiratória no Período Neonatal

Lamy, S; Pereira-da-Silva, L; Lopes, B; Pacheco, P; Lavinha, J; Mateus Marques, J; Videira-Amaral, J

Descreve-se um caso de mucoviscidose com sintomatologia respiratória iniciada no período neonatal, associada a insuficiência pancreática invulgarmente precoce, o estudo da genética molecular revelou que, ao nível do gene CFTR, foi identificado na doente um composto genético das mutações FS08 e GS42X Realça-se a raridade desta forma de apresentação sendo no entanto lícito admitir-se esta entidade nosológica no d...


Síndrome Nefrótico: O Que Há de Novo Desde o Levantamento de 1988

Seves, MG; Brito, MJ; Lamy, S; Luiz, PV; Bastos, G; Faleiro, M; Baptista, J; Ferra de Sousa, J

Os autores fazem a análise retrospectiva dos 53 novos casos de Síndrome Nefrótico (S,N.) seguidos na Consulta de Nefrologia, de Novembro de 1988 a Marçoo de 1994, com o objectivo de avaliar alterações do padrão da doença em relação ao estudo feito anteriormente,em 1988. Foram estudados aspectos epidemiológicos, clínicos, terapêuticos e evolutivos. Identificaram-se 44 casos de S,N. primário (83%) - dos quais 61,...


Litotrícia em Pediatria: Casuística da Unidade de Urologia Pediátrica do Hospit...

Lamy, S; Leiria, MJ; Catela Mota, F; Cordeiro, O; Ruah, J; Ferra de Sousa, D

Apresenta-se uma casuística de nove doentes com litíase renal, com idades compreendidas entre os 5 e os 15 anos, que foram submetidas a um tratamento com litotrícia. Em todos eles o diagnóstico de infecção urinária antecedeu o de litíase renal. Em duas erianças havia antecedentes familiares de litíase renal e, utilizando exames laboratoriais e de imagiologia, foram diagnosticados 4 doentes com hipercalciúria, 2...


The prevention of hereditary erythrocytic diseases.

Lamy, S; Braga, L; Pacheco, P; Lavinha, J; da Costa, G G; Ferreira, N C

The authors report the importance of not only all over the world but also in Portugal and, particularly, in Dona Estefânia Hospital. Some considerations are made about the usefulness of molecular biology methods in prenatal diagnosis. With this tool can also be do the origins and migrations of populations, which contributes to the knowledge of aspects of our history. Finally, they present consensual attitudes w...

Date: 1995   |   Origin: Acta Médica Portuguesa

Profilaxia das Doenças Hereditárias do Eritrócito

Lamy, S; Braga, L; Pacheco, P; Lavinha, J; Gomes Costa, G; Cordeiro Ferreira, N

Pretende-se esclarecer a prevalência que as doenças hereditárias do eritrócito têm não só a nível mundial e europeu mas também ao nível do nosso país e consulta de hematologia pediátrica do Hospital Dona Estefânia. São realçados os aspectos que condicionam a morbilidade associada a estas doenças crónicas, quer do ponto de vista da sua própria evolução natural como da própria terapêutica instituida. São referida...


Hemossiderose Pulmonar: Revisão Casuística da Consulta de Hematologia Pediátric...

Lamy, S; Braga, L; Oliveira Santos, J; Gomes da Costa, MG

Os autores fazem uma análise retrospectiva dos processos de crianças com hemossiderose pulmonar (HP) inscritas na Consulta de Hematologia Pediátrica do Hospital de Dona Estefânia no período de 1976 a 1994. Foram caracterizados o sexo e a raça dos doentes, a idade de aparecimento da sintomatologia inicial, o período que decorreu entre esta e a confirmação do diagnóstico e os aspectos clínicos, laboratoriais e ra...


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