Rett Syndrome is an X-linked neurodevelopmental disorder (RTT; OMIM#312750) associated to MECP2 mutations. MeCP2 dysfunction is seen as one cause for the deficiencies found in brain-derived neurotrophic factor (BDNF) signaling, since BDNF is one of the genes under MeCP2 jurisdiction. BDNF signaling is also dependent on the proper function of the adenosinergic system. Indeed, both BDNF signaling and the adenosin...
Em Portugal, o cancro da mama é a doença oncológica mais prevalente nas mulheres, sendo associado a alterações nos estilos de vida das mesmas. O relato de diminuição de qualidade de vida e bem-estar é comum nesta população, sendo então importante uma intervenção focada nas suas necessidades em cada dimensão dos estilos de vida. Com este programa piloto pretende-se proporcionar ferramentas essenciais para melhor...